# \[e-lek\] truth about drug companies (17)

**URL:** <https://talk.edrugplus.org/t/e-lek-truth-about-drug-companies-17/20923>\
**Category:** e-lek\
**Created:** [November 4, 2004, 4:24pm UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-lek-truth-about-drug-companies-17/20923 "2004-11-04T16:24:47Z")\
**Posts on this page:** 2\
**Page:** 1

<div class="post-metadata">

**Author:** ![alinka16](https://avatars.discourse-cdn.com/v4/letter/a/f04885/32.png) [@alinka16](https://talk.edrugplus.org/u/alinka16)\
**Post date:** [November 4, 2004, 4:24pm UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-lek-truth-about-drug-companies-17/20923/1 "2004-11-04T16:24:47Z")

</div>

Глубокоуважаемые коллеги!

Проблема дженериков на сегодняшний день чрезвычайно актуальна. Мне кажется, что основным аспектом этой проблемы является возможная неэффективность генерических препаратов. Большая частота побочных эффектов у дженериков по сравнению с брендами, на мой взгляд, не возможна, за исключением случаев использования крайне недобросовестным производителем токсичных вспомогательных веществ. Не может отечественный эналаприл в дозе 10 мг чаще вызывать сухой кашель, чем его брендовый аналог в той же дозе. Он может не снижать давление в силу того, что там реально меньше действующего вещества.

Очень интересно предложение Елены Андреевны о создании системы регистрации случаев неэффективности лекарственных препаратов (под торговыми названиями с указанием производителя). Мне кажется, что в сложившейся ситуации это можно начать делать в рамках Е-лек.

С уважением, Галяутдинова Алина  
клинический фармаколог  
г.Казань

---

<div class="post-metadata">

**Author:** ![Alexandre\_Vizel](https://avatars.discourse-cdn.com/v4/letter/a/74df32/32.png) [@Alexandre\_Vizel](https://talk.edrugplus.org/u/Alexandre_Vizel)\
**Post date:** [November 4, 2004, 6:21pm UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-lek-truth-about-drug-companies-17/20923/2 "2004-11-04T18:21:22Z")

</div>

Уважаемая Алина,

В какой форме Вы представляете нам надо предлагать этот "компромат"?  
Как доказать, что неэффективность антибиотика связана с низким качестовом, а не с неверным диагнозом?  
Сколько у нас клиник могут высказыать суждения на уровне Л.С.Страчунского? Это будет мнение или описание факта по строго изложенным правилам? Я полагаю Вам известны формы регистрации нежелательного действия лекарственного средства?  
Сколько надо набрать случаев, чтобы увидеть, что отечественный эналаприл  
слабее и опаснее?  
Обязателен ли последующий факт применения брэнда с успехом (что будет доказывать неэффективность генерика)?  
Еще (смех сквозь слезы) фармкомпании прекрасно копят друг на друга компромат и предлагают нам с Вами.

С самыми добрыми пожеланиями,  
А.Визель