# \[e-med\] Essais cliniques après commercialisation : des promesses non tenues

**URL:** <https://talk.edrugplus.org/t/e-med-essais-cliniques-apres-commercialisation-des-promesses-non-tenues/27280>\
**Category:** e-med\
**Created:** [February 8, 2007, 1:57pm UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-med-essais-cliniques-apres-commercialisation-des-promesses-non-tenues/27280 "2007-02-08T13:57:22Z")\
**Posts on this page:** 1\
**Page:** 1

<div class="post-metadata">

**Author:** ![c.bruneton](https://avatars.discourse-cdn.com/v4/letter/c/3ec8ea/32.png) [@c.bruneton](https://talk.edrugplus.org/u/c.bruneton)\
**Post date:** [February 8, 2007, 1:57pm UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-med-essais-cliniques-apres-commercialisation-des-promesses-non-tenues/27280/1 "2007-02-08T13:57:22Z")

</div>

Communiqué de Presse  
La Revue Prescrire  
Numéro 280, février 2007, p.137-138  
[http://www.prescrire.org/bin/cqp/index.php?id=27811](http://www.prescrire.org/bin/cqp/index.php?id=27811)

Essais cliniques après commercialisation : des promesses non tenues

Les firmes pharmaceutiques tiennent peu leurs promesses de réaliser des  
essais après autorisation de mise sur le marché (AMM). Raison de plus pour  
exiger des dossiers complets avant cette autorisation.

Depuis quelques années, les essais cliniques réalisés après autorisation de  
mise sur le marché (AMM) des médicaments se sont développés, notamment parce  
que les autorités sanitaires voulaient obtenir plus d'informations sur la  
balance bénéfice-risque des médicaments en situation réelle.  
Un rapport officiel réalisé aux États-Unis d'Amérique a montré que, dans ce  
pays, les firmes remplissaient très mal leurs obligations en matière  
d'essais cliniques qu'elles avaient promis de réaliser après AMM : absence  
d'information sur l'état d'avancement sur les essais, essais non terminés,  
et même essais promis qui n'étaient toujours pas commencé plusieurs années  
après l'AMM.

En France, un rapport sénatorial a révélé une situation comparable, avec une  
proportion importante d'essais non commencés, même après plusieurs années.  
Ces constats montrent qu'en aucun cas les essais réalisés après AMM ne  
représentent une alternative fiable à une évaluation correcte avant AMM.  
L'examen du dossier de demande d'AMM est un moment-clé pour les pouvoirs  
publics pour obtenir des informations des firmes. Après l'AMM, le rapport de  
force permet aux firmes de ne pas tenir leurs engagements, ou de les  
différer largement, pendant qu'elles poussent les ventes.

©LRP
