[e-med] INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE: les priorit�s du pr�sident de l'EFPIA

E-MED: INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE: les priorit�s du pr�sident de l'EFPIA
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INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE: les priorit�s du nouveau pr�sident de l'EFPIA
Bruxelles, 30/01/2001 (Agence Europe)

A l'issue de son �lection, le 25 janvier � Bruxelles, � la t�te de la
F�d�ration europ�enne de l'industrie pharmaceutique (EFPIA), le Pr�sident du
groupe fran�ais Sanofi-Synthelabo, Jean-Fran�ois Dehecq, a insist� sur sa
d�termination � oeuvrer pour "une lib�ralisation r�gul�e" du march�
europ�en des m�dicaments.

Soulignant sa volont� de travailler avec les institutions communautaires,
tant la Commission que le Parlement europ�en (il a dit: "je suis convaincu
qu'on n'a jamais assez travaill� avec le Parlement"), mais aussi les Etats
membres, il est revenu sur les principales pr�occupations de l'industrie: -
le soutien � l'innovation; - le bon fonctionnement du march� int�rieur.

Rappelant que la recherche m�dicale est l'un des secteurs les plus risqu�s
du monde de l'industrie, M. Dehecq a plaid� pour un haut niveau de
protection de la propri�t� industrielle, et a souhait� que l'Union
europ�enne cr�e un environnement v�ritablement favorable � l'innovation et
qu'elle contribue � r�duire le maquis l�gislatif n� de la coexistence de la
r�glementation europ�enne et de quinze r�glementations nationales.

Il a aussi expliqu� que toutes les mesures doivent �tre prises pour �viter
que l'�largissement ne se transforme en "cauchemar" pour l'industrie
pharmaceutique parce que les m�dicaments lanc�s dans les ann�es 2005 et
suivantes ne b�n�ficieraient d'aucune protection juridique dans les nouveaux
Etats membres d'Europe centrale qui n'ont reconnu les brevets qu'� partir de
1995.

M. Dehecq a, bien entendu, �galement abord� le th�me d�sormais r�current des
importations parall�les. Tout en reconnaissant qu'il "ne faut pas r�ver d'un
prix europ�en du m�dicament", il a souhait� que les diff�rences de prix
entre les Etats membres soient ramen�es dans une marge qui fasse perdre
toute rentabilit� � un reconditionnement.

"Le syst�me communautaire d'autorisations de mise sur le march� fonctionne
bien", a reconnu le nouveau pr�sident de l'EFPIA, en regrettant qu'il soit
ensuite bloqu� en aval par les Etats membres dans d'interminables
discussions sur les prix et les remboursements dont les patients en attente
de traitement sont les premi�res victimes. Et M. Dehecq d'affirmer que la
Commission europ�enne devrait d�fendre un droit �gal d'acc�s de tous les
citoyens de l'UE aux m�dicaments et aux soins de sant�, et de plaider pour
une meilleure information et une r�elle implication du patient dans les
choix th�rapeutiques.

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