# \[e-med\] Maladie du sommeil: un nouveau médicament en  test, le fexinidazole

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**Category:** e-med\
**Created:** [December 8, 2012, 10:34am UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-med-maladie-du-sommeil-un-nouveau-medicament-en-test-le-fexinidazole/38275 "2012-12-08T10:34:12Z")\
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**Post date:** [December 8, 2012, 10:34am UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-med-maladie-du-sommeil-un-nouveau-medicament-en-test-le-fexinidazole/38275/1 "2012-12-08T10:34:12Z")

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Maladie du sommeil: un nouveau médicament en test, le fexinidazole  
L'AUTEUR  
Slate Afrique avec l'AFP  
mise à jour 06/12/2012

\<[http://www.slateafrique.com/99595/maladie-du-sommeil-un-nouveau-medicamen](http://www.slateafrique.com/99595/maladie-du-sommeil-un-nouveau-medicamen)  
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\<[http://www.slateafrique.com/99595/maladie-du-sommeil-un-nouveau-medicament](http://www.slateafrique.com/99595/maladie-du-sommeil-un-nouveau-medicament)  
-en-test\>

Des tests cliniques pour un nouveau médicament contre la maladie du  
sommeil viennent de commencer en République démocratique du Congo, a  
annoncé jeudi à Genève l'organisation DNDi (initiative pour des  
médicaments contre les maladies négligées).Ces tests, menés auprès de  
patients atteints de cette maladie au stade 2, seront étendus  
prochainement en République centrafricaine.

Les tests concernent l¹efficacité et la tolérance de ce traitement, des  
comprimés de fexinidazole, administré une fois par jour pendant 10 jours.  
La maladie du sommeil, ou trypanosomiase humaine africaine (THA), est  
transmise par la piqûre de la mouche tsé-tsé. Elle est mortelle au stade  
avancé si elle n¹est pas traitée.  
Cette maladie sévit dans 36 pays d¹Afrique sub-saharienne.

Près d¹un quart des patients sont des enfants de moins de 15 ans et la  
majorité des cas signalés en Afrique surviennent en RDC.  
Si les tests sont concluants, le fexinidazole sera le premier médicament  
administré par voie orale utilisé à la fois pour les stades 1 et 2 de la  
THA. Il permettra alors d¹éviter des procédures de dépistage et de  
traitement lourdes, nécessitant des ponctions lombaires systématiques chez  
chaque patient diagnostiqué afin de déterminer le stade de la maladie et  
ainsi choisir le traitement approprié.

L¹étude est menée par DNDi en collaboration avec l¹Institut tropical et de  
Santé publique suisse (Swiss TPH), le Programme national de lutte contre  
la trypanosomiase humaine (PNLTHA) de la République Démocratique du Congo  
et de la République centrafricaine, et Médecins Sans Frontières (MSF).

Le médicament est développé conjointement par le groupe pharmaceutique  
français Sanofi et DNDi.  
L¹étude prévoit le recrutement de 510 patients sur cinq sites cliniques en  
RDC et un site en République centrafricaine.

Ce projet est financé par la Fondation Bill & Melinda Gates, Médecins Sans  
Frontières, et plusieurs pays européens, ainsi que par des donateurs  
individuels.