# \[e-med\] P�tition "Prescrire" / la politique europ�enne du m�dicament **URL:** \ **Category:** e-med\ **Created:** [July 2, 2002, 1:52pm UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-med-p-tition-prescrire-la-politique-europ-enne-du-m-dicament/14634 "2002-07-02T13:52:52Z")\ **Posts on this page:** 1\ **Page:** 1
**Author:** ![remed9](https://avatars.discourse-cdn.com/v4/letter/r/22d042/32.png) [@remed9](https://talk.edrugplus.org/u/remed9)\ **Post date:** [July 2, 2002, 1:52pm UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-med-p-tition-prescrire-la-politique-europ-enne-du-m-dicament/14634/1 "2002-07-02T13:52:52Z")
E-MED: P�tition "Prescrire" / la politique europ�enne du m�dicament ------------------------------------------------------------------------- [Mod�rateur: la Revue Prescrire, soutenue par de nombreuses associations europ�ennes, lance une p�tition que l'on peut t�l�charger sur leur nouveau site web. A visiter absolument.CB] La politique du m�dicament en danger [http://www.prescrire.org/aLaUne/dossierEurope2.php](http://www.prescrire.org/aLaUne/dossierEurope2.php) Le m�dicament trait� avant tout comme une marchandise de consommation courante, les patients trait�s avant tout comme une cible marketing, ce n'est pas un sc�nario improbable, si les modifications qui se pr�parent au niveau europ�en, sous l'influence du lobbying des industriels et sous l'�gide de la "Direction g�n�rale Entreprises" de la Commission europ�enne, se concr�tisent. Une proposition de Directive et une proposition de R�glement, toutes deux concernant le m�dicament � usage humain, vont prochainement �tre soumises, pour adoption, au Parlement europ�en et au Conseil de l'Union europ�enne. Participez � l'Appel aux responsables politiques nationaux et europ�ens Les membres de l'Association Mieux Prescrire et la R�daction de la revue Prescrire appellent les responsables europ�ens (d�put�s europ�ens, ministres de Conseil de l'Union europ�enne, commissaires europ�ens) � reconsid�rer les orientations contenues dans les propositions de Directive et de R�glement relatives au M�dicament pr�par�es par la Direction g�n�rale Entreprises de la Commission europ�enne. Dans l'int�r�t de la sant� publique, ils appellent ces responsables � adopter de nouvelles orientations s'inscrivant dans une politique g�n�rale au service des populations. La politique du m�dicament au service de l'industrie Si ces propositions de Directive et de R�glement �taient adopt�es en leur �tat actuel, les changements susceptibles d'intervenir en France et dans toute l'Union europ�enne seraient extr�mement pr�occupants : Des autorisations de mises sur le march� plus faciles (et pas seulement pour les malades en impasse th�rapeutique), accord�es plus rapidement, une fois pour toute, sans r�vision syst�matique. Des autorisations de mise sur le march� par reconnaissance mutuelle officialis�es, affaiblissant la proc�dure d'autorisations europ�ennes centalis�es. Le maintien dans le quasi-secret des activit�s d'�valuation et de pharmacovigilance, pourtant plus que n�cessaires � la connaissance pour choisir les m�dicaments et g�rer leurs risques. Ainsi, les Rapports p�riodiques sur les effets ind�sirables, qui doivent �tre fournis par les firmes aux autorit�s comp�tentes, nationales ou europ�ennes, ne sont pas accessibles. Et le projet de base de donn�es europ�enne de pharmacovigilance, qui fait partie des t�ches de l'Agence europ�enne des produits de sant� depuis 1995, ne pr�voit pas que cette base soit rendue accessible aux professionnels de sant� et aux patients. Pression publicitaire directe aupr�s du "grand public". Les documents europ�ens qui accompagnent la proposition de Directive pr�voient explicitement la publicit� pharmaceutique directe aupr�s du grand public, y compris pour des m�dicaments de prescription. Il n'est pas trop tard pour agir Les soignants et les patients peuvent agir, faire barrage et infl�chir le cap. De nombreuses associations, collectifs et personnalit�s se sont manifest�s de toutes parts aupr�s des institutions concern�es et ont entrepris un "contre-lobbying" pour faire valoir d'autres points de vue que celui des firmes. Des membres de la Commission d'autorisation de mise sur le march� (CPMP) de l'Agence europ�enne du m�dicament (EMEA) se sont adress�s aux parlementaires pour d�plorer que le fonctionnement de cette agence favorise les firmes pharmaceutiques plut�t que l'int�r�t de la sant� publique. L'International Society of Drug Bulletins (ISDB), dont la revue Prescrire assure actuellement la pr�sidence, est intervenue aupr�s de nombreuses instances europ�ennes. Pour en savoir plus sur l'ISDB : ISDB Parmi les r�seaux associatifs et les organisations non gouvernementales, le Collectif Europe et M�dicament, auquel participent l'Association Mieux Prescrire et la revue Prescrire, s'est fix� pour objectif d'informer toutes les personnes concern�es par la politique du m�dicament en Europe, et de pr�senter des amendements aux propositions de Directive et de R�glement de la Commission europ�enne. �La revue Prescrire