# \[e-med\] Première Conférence Scientifique Biennale sur la Réglementation des Médicaments en Afrique **URL:** \ **Category:** e-med\ **Created:** [June 19, 2013, 10:56am UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-med-premiere-conference-scientifique-biennale-sur-la-reglementation-des-medicaments-en-afrique/39090 "2013-06-19T10:56:57Z")\ **Posts on this page:** 1\ **Page:** 1
**Author:** ![Nthabiseng\_Legodi](https://avatars.discourse-cdn.com/v4/letter/n/9dc877/32.png) [@Nthabiseng\_Legodi](https://talk.edrugplus.org/u/Nthabiseng_Legodi)\ **Post date:** [June 19, 2013, 10:56am UTC](https://talk.edrugplus.org/t/e-med-premiere-conference-scientifique-biennale-sur-la-reglementation-des-medicaments-en-afrique/39090/1 "2013-06-19T10:56:57Z")
Chers collègues respectés, L'Agence du NEPAD, en collaboration avec l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et le soutien organisationnel de la Food and Drugs Administration des États-Unis (FDA) et l'Initiative pour Médicaments des Maladies Négligées (DNDi) est heureuse d'annoncer la première Conférence Scientifique Biennale sur la Réglementation des Médicaments en Afrique, qui se tiendra les 2 et 3 décembre 2013, à l'Hôtel Birchwood à Johannesburg en Afrique du Sud. Le thème de la conférence est 'Etablir des Partenariats pour le Renforcement Durable des Capacités dans la Réglementation des Médicaments en Afrique¹. L'initiative d'organiser cette conférence est née de la nécessité des Autorités Africaines de Régulation, des chercheurs, des institutions universitaires et de l'industrie à travailler ensemble pour résoudre certains problèmes qui touchent les domaines de prestation de produits médicaux et de technologies au public. Il est incontestable que la plupart des marchés pharmaceutiques africains sont mal réglementés, ce qui par conséquent constitue un risque pour la santé publique et ébranle la confiance du public sur les systèmes de prestation de soins de santé et en particulier sur la qualité et la sécurité des médicaments qu'ils utilisent. Compte tenu de ce problème, plusieurs gouvernements et partenaires ont entrepris des programmes de renforcement des capacités de régulation quoique de façon non coordonnée. En outre, diverses Communautés Economiques Régionales (CER) en Afrique ont lancé des initiatives d'harmonisation de la réglementation pharmaceutique en vue d'accroître l'accès des patients à des médicaments de qualité, sans danger et efficaces grâce à des programmes de renforcement des capacités et à la rationalisation des processus de réglementation et de procédures. Les objectifs de cette conférence scientifique sont:                     1. D'offrir un forum pour partager les avancées scientifiques et les meilleures pratiques actuelles dans les disciplines scientifiques de réglementation entre les décideurs, les régulateurs, l'industrie et les scientifiques 2. D'examiner l'évolution mondiale actuelle de l'environnement réglementaire et évaluer son impact sur la commercialisation des produits de recherche en santé dans le cadre de la mise en ¦uvre du Plan de Fabrication de Produits Pharmaceutiques pour l'Afrique (PMPA). 3. De contribuer à la connaissance mondiale sur la science de réglementation 4. D'apporter des contributions à la troisième Conférence des Autorités de Réglementation Pharmaceutique d'Afrique Appel de résumés Le Comité Organisateur sollicite la soumission des résumés des parties intéressées, pour présentation à la conférence ou pour publication dans le Livre des résumés. Les régulateurs, les chercheurs, les institutions académiques et scientifiques de réglementation sont invités à soumettre des résumés comme indiqués ci-dessous. Les thèmes de la conférence scientifique, pour lesquels l'appel de résumés doivent être soumis sont: 1. La réglementation à l'échelle mondiale: Où se situe l'Afrique? 2. Le renforcement de la capacité de réglementation et de partenariats 3. Le renforcement des systèmes de pharmacovigilance en Afrique 4. Offrir un environnement propice à la production pharmaceutique en Afrique Les personnes intéressées doivent soumettre un résumé dans l'un des quatre domaines susmentionnés, d'au moins 250 mots et 300 mots au maximum avant le 30 Juin 2013 par email à amrh@nepad.org et mettre en copie paul@nepadst.org et janet@nepadst.org. Les résumés doivent être soumis en même temps que le formulaire de soumission dûment complété, en format Microsoft Word, police Arial 11,5. Prière de télécharger le formulaire de soumission en cliquant sur ce lien [lien du formulaire à joindre], le remplir et l'envoyer à l'adresse email ci-dessus. Calendrier des dates clés Date limite pour les résumés 30 juin 2013 Acceptation de dossiers 31 juillet 2013 Soumission des articles 30 septembre 2013 Soumission de la présentation PowerPoint 31 octobre 2013 Dates de la conférence 2-3 décembre 2013                     Lors de la soumission des résumés, ceux qui veulent faire une demande d'aide financière pour assister à la conférence doivent l'indiquer dans le formulaire de soumission. Ne seront notifiés que ceux dont les résumés seront acceptés. Les résumés qui seront soumis après la date limite de soumission ne seront pas pris en considération et les organisateurs ne pourront être tenus responsables pour toutes soumissions tardives. Tous les résumés doivent être soumis en anglais et/ou en français. Ils doivent aussi respecter le nombre de mots et les exigences de police. Les résumés soumis dans une autre langue ne seront pas pris en considération et les organisateurs ne seront pas tenus responsables de ne pas considérer ces résumés. Les résumés soumis qui sont acceptés peuvent être publiés par les organisateurs de la conférence dans un Livre des Résumés qui indiquera aussi le nom des auteurs. En raison du temps limité des présentations orales lors de la conférence, certains des résumés qui sont acceptés seront publiés dans le livre des résumés. Inscription à la conférence Tous les potentiels participants sont priés de s'inscrire au plus tard le 25 Octobre 2013, en envoyant un email à nthabiseng@nepadst.org ou en appelant le +27 12 841 2833. Le frais d'inscription s¹élève à 50 $ US. L'enregistrement est gratuit pour les intervenants. Pour plus de détails sur le paiement pour l'inscription, Conditions d'annulation; hébergement, vol, et lieu, prière d'envoyer un email à: nthabiseng@nepadst.org Regards, Nthabiseng Legodi Administrative Assistant African Medicines Regulatory Harmonisation NEPAD Planning and Coordinating Agency email: nthabiseng@nepadst.org | website: www.amrh.org \<[http://www.amrh.org](http://www.amrh.org)\> | t: +27 12 841 2833 1st floor, Building 10F, CSIR, Meiring Naude Road, Brummeria, Pretoria, RSA Follow NEPAD on twitter \<[http://twitter.com/nepad\_au>](http://twitter.com/nepad_au>); and facebook \<[http://www.facebook.com/nepad.page>](http://www.facebook.com/nepad.page>);