Le Revue Prescrire
Article en une
Réguler le marché du médicament : facteur de progrès pour les patients
Pour la directrice de l'Agence du médicament des États-Unis d'Amérique,
l'histoire prouve que le contrôle des firmes pharmaceutiques par l'État est
un facteur de progrès pour les patients.
http://www.prescrire.org/fr/3/31/46987/0/NewsDetails.aspx
Selon la directrice de l'agence étatsunienne du médicament, la Food and Drug
Administration (FDA), la régulation du marché du médicament est un facteur
de progrès sanitaire.
En 1937, après la mort de 107 personnes victimes dun élixir a base de
sulfanilamide et de diéthylène glycol, la législation exigea que les firmes
fournissent à la FDA des garanties sur la sécurité des médicaments destinés
à traiter ou à prévenir des maladies, avant leur commercialisation.
Après ce premier progrès, en 1962, la législation étatsunienne imposa aux
firmes de fournir des données non seulement sur la sécurité des médicaments
mais aussi sur leur efficacité. Pour la première fois, les fabricants furent
amenés à conduire des essais randomisés comparatifs. Les règles mises en
place ont créé les conditions du progrès en favorisant lémergence de
médicaments mieux évalués.
Pour la directrice de la FDA, régulation et progrès pour les patients vont
plus que jamais de pair.
Une analyse valable partout, en Europe et en France.
©Prescrire 1er juin 2011
"Réguler le marché pharmaceutique : un facteur de progrès" Rev Prescrire
2011 ; 31 (332) : 455. (pdf, accès libre)