[Перевод: Юдина Екатерина Викторовна, врач-клинический фармаколог городской
детской клинической больницы ?1, г.Казань]
FDA: внесение изменений в инструкцию для лейкотриеновых модификаторов
Американское управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными
средствами (FDA) представило новые данные о безопасности
противоастматических средств, известных как лейкотриеновые модификаторы.
FDA рекомендует, чтобы изготовители включали в инструкцию, в раздел о
предостороженности использования этих лекарственных препаратов - информацию
о психоневрологических событиях (изменения поведения и настроения), которые
были зарегистрированы у нескольких пациентов, получающих монтелукаст
(Сингуляр), зафирлукаст (Акколат) и зилейтон (Зифло и Зифло СР).
Источник: HealthOrbit.ca