[e-med] Formation en Prévision et Quantification des Produits Essentiels de Santé à Paris, 4-9 novembre 2012

e-med
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La formation en Prévision et Quantification des Produits Essentiels de Santé
à Paris, France
04 - 09 novembre 2012

Face aujourd’hui à un nombre croissant d’acteurs et d’intervenants dans le secteur de la santé, les défis liés à la prévision et quantification des produits essentiels de santé sont nombreux. Ce cours porte sur les défis majeurs lors de la quantification et vise à renforcer la capacité des participants à maîtriser les processus de prévision et de quantification, ainsi qu'une analyse approfondie des données requises et le processus de planification d'acquisition approprié.

« Objectifs de la formation »

- Démontrer comment un plan adéquat de prévision et de quantification des stocks peut répondre aux situations de rupture de stock ou de surstock.

- Démontrer les processus de prévision et de quantification et conduire un exercice de quantification en utilisant les méthodes basées sur la consommation et la morbidité.

- Reconnaître les particularités d’un bon système de quantification.

- Etablir et maintenir un système de prévision et quantification pertinent ainsi qu’un plan d’approvisionnement adapté à leur environnement de travail.

- Suivre et évaluer les processus de quantification et d’approvisionnement.

« Les principaux sujets »

- Vue d'ensemble des fonctions vitales de la chaîne d'approvisionnement pour la quantification des médicaments et des fournitures médicales.

- Les étapes essentielles pour une quantification réussie.

- La collecte et l’analyse des données.

- Méthodes et processus dans la prévision des besoins.

- Planification des achats.

- Suivi et évaluation des processus de quantification et d’approvisionnement

- Activité pratique – Exercices individuels ou en groupe.

« A qui s’adresse cette formation »
Ce cours s’adresse aux responsables des processus de prévision et quantification dans la chaîne d’approvisionnement, en particulier les pharmaciens et acheteurs de produits pharmaceutiques, les médecins, les cadres supérieurs du système de santé et les professionnels de l'assistance technique des organisations gouvernementales et non gouvernementales. Les gestionnaires d’approvisionnement en médicaments des hôpitaux et ceux travaillant dans les institutions en charge des approvisionnements pharmaceutiques profiteront particulièrement de ce cours.

« Profil »

- Un minimum de 2 années d’expérience dans la chaîne de prévision et de quantification au niveau Central/Régional;

- Un minimum de 2 années d’expérience dans la gestion de prévision et de quantification;

- Niveau de base d’anglais (parlé) souhaité.

« Frais liés à la formation »

- Frais d’inscription et paiement effectués avant le 23 septembre 2012: € 2,600

- Frais d’inscription et paiement effectués après le 23 septembre 2012: € 2,800

* Une réduction supplémentaire de € 100,00 sera offerte pour les candidats postulant aussi au cours sur la Gestion des Achats et des Stocks des Médicaments Essentiels et des Fournitures Médicales (http://www.iplussolutions.org/index.php?id=66&language=EN).

Le coût total inclut :

- Les frais de formation (incluant le matériel de formation).

- Le prix de la chambre d’hôtel (un seul occupant) pour toute la durée de la formation. Un total de 6 nuits.

- Le prix de petit déjeuner et déjeuner par jour durant la semaine de la formation.

- Les pauses café durant la formation.

« Inscription et date limite »

Les candidats intéressés par les formations sont priés de remplir et de renvoyer le formulaire de demande de pré-inscription.

i+solutions passera en revue les qualifications ainsi que les motivations du candidat en fonction des critères relatifs aux formations. Par la suite, une lettre de confirmation ainsi qu’une facture seront expédiées aux candidats sélectionnés. Les demandes d’inscriptions ainsi que les frais de participation doivent être reçus avant ou à la 14 octobre 2012.

« Contacter »

Pour de plus amples informations sur une formation, choisissez le menu déroulant ou envoyez-nous un mail en indiquant le nom de la formation sur laquelle vous souhaitiez plus de renseignements.

Contact département formations et assistance technique Adresse électronique: training@iplussolutions.org<mailto:training@iplussolutions.org>;

Plus information de la formation sur la site web: http://www.iplussolutions.org/index.php?id=65&language=EN.

Kun-Chieh Wu

Training & Consultancy Coordinator

i+solutions

Email: training@iplussolutions.org<mailto:training@iplussolutions.org>

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Chers organisateurs

Pensez à organiser cette formation en dehors de Paris, choisissez par
exemple dans les differentes zones de l'Afrique sub sahara, un ou
plusieurs pays qui peuvent abriter une telle formation et cela
pourrait reduire le cout de la formation pour nous qui habitons
l'afrique. Autrement c'est trop cher pour les pharmaciens privés
qui veulent etre installés comme des consultants privés. Ou à defaut
organisez une formation en ligne

Merci

Alexis Likango

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Bonjour;
par rapport a la localisation de la formation, tout est possible ,mais cela depend du financement. Nous nous avons suivi cette formation en 2009 a Kinshasa ou la structure qui l'avait financee(PNMLS) en notre faveur(Pharmaciens de l'Etat) avait supporte le voyage et sejour des formateurs de I+Solution a Kinshasa.
Merci

Pharmacien Francois M.R.Tshitenge/DRC
Mails: fmrtshimal@yahoo.fr
Tel: +243 (0) 81 69 95 713
Skype: tshimal

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Sorry;
dans mon mail precedent je voulais parler d'une formation en quantification des ARVs que I+Solution nous avais dispensee. De toutes les facons le principe de delocalisation argumente reste valable.
Bien a vous
Francois

Pharmacien Francois M.R.Tshitenge/DRC
Mails: fmrtshimal@yahoo.fr
Tel: +243 (0) 81 69 95 713
Skype: tshimal

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Bonsoir,
J'aimerai savoir, si il existe un plan stratégique régional de lutte contre les contrefaçons des médicaments au niveau de l'espace CDEAO.
Si c'est oui j'aimerai avoir une copie si possible.
Merci

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Bonjour, oui moi également par ailleurs: L’office Internationale des Douanes part en guerre contre les médicaments contrefaits , elle a lancée une opération dénommée « Tenaille » en Français qui vient de découvrir en 3 mois plus de 80 millions d’euros de médicaments contrefaits ( sans principes actifs/substances toxiques) et de produits sans AMM. Statistiquement, il est presque impossible de donner avec certitude un ordre de grandeur tant ce trafic est important, mais compte tenu de la taille de ce marché en 3 mois d'investigation, vous pouvez vous douter que cela dépasse l'entendement.
Le coordinateur de l’OID à qualifié (lors d’une interview sur RFI) les ventes de faux médicaments de « Crimes contre l’humanité » ; j’avais pris position sur notre forum en ce sens, et cette fois ci je pense qu’il s’agit de lancer le débats au plus haut niveau, à la fois en France, auprès de CE et des Instances Panafricaines et enfin des états.

Un avis peut être demandé auprès de la Cour de Justice international de la HAYE (CIJ) dont la compétence contentieuse est limitée aux États. Mais dans le cadre de la compétence consultative de celle-ci, l'Assemblée et le Conseil de sécurité peuvent lui adresser des questions. Cette compétence s'étend aux autres organes et institutions de l'ONU (UNESCO, OIT, OID etc..) après accord de l'Assemblée.

Le trafic est très difficile à suivre sachant que les services des douanes ne peuvent pas contrôler les containers lors d’un transit qui est souvent triangulaire, jusqu’à maintenant les échanges se passaient plutôt dans les pays de l’UMOA pour se disperser dans l’intherland , désormais les containers se déplacent vers le port de l’Afrique de l’Est.

Le contrôle au premier port pour des containers en transit est quasiment impossible et les services des douanes ne pouvant tout contrôler ont décidés de contrôler moins mais mieux en ciblant ce que l’on veut contrôler. De plus des actions de formations se mettent en place.

Parmi les difficultés relevées pour réduire ce trafic illicite :
- Transposition des directives européennes sur les contrôles au premier port
- Formation des douaniers
- Luttes contre la corruption
- Transposition des lois européennes et adaptation législative. (absence)
- Et surtout la gravité de ce délit est bien moindre que la vente de stupéfiants

Il n’empêche que ce trafic génère des revenus très conséquents aux opérations illicites des états et ils alimentent le financement d’organisations mafieuses ou terroristes. Et pour paraphraser le coordinateur de l’OID, « ne croyons pas que les Etats sont complices, la corruption est installée autant à l’est qu’à l’ouest et je ne connais pas un gouvernement qui voudrait la mort de ses enfants, alors que justement, le peuple représente son avenir.

Il faut que cela devienne un cause internationale et que ces délits soient considérés comme Crime contre les peuples et qu’une législation internationale soit mis en œuvre dans le cadre du droit sanitaire internationale. Il convient d’aider l’OID dans ses efforts de renforcement des mesures de contrôle au Premier port de transit.

José BOUDEY
Economiste et juriste de santé publique
Expert International

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Pour votre information, un atelier se tiendra la semaine prochaine (18-20 septembre), organisé par l'OOAS/CEDEAO, à Ouagadougou, pour finaliser et valider le Plan Stratégique Régional de lutte contre les faux médicaments.
Très confraternellement
Christophe

Christophe ROCHIGNEUX
ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTE
Equipe d'appui Inter-Pays / Afrique de l'Ouest
Expert Approvisionnement et Logistique - Docteur en Pharmacie
158, avenue de l'Indépendance - 03 BP 7019 OUAGADOUGOU 03 / BURKINA FASO
Tel : 00 226 50306509 / 50312592
portable : 00 226 75477211
GPN : 37846
courriel professionnel : rochigneuxc@bf.afro.who.int
courriel personnel : christopherochigneux@yahoo.fr

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Nous soutenons cette expérience et attendons le document pour servir aux autres, notamment, les autres pays et plate forme.
Merci
Jean Banga

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Bonjour,

Nous sommes ravis pour ce plan stratégique régional de lutte contre les contrefaçons des médicaments, mais de grâce que les interventions proposées ou arrêtées soient appliquées de façon effective.

 Dr Djoukoua Hugues Michel Dapré
                    Pharmacien
Progamme National de Développement de l'Activité Pharmaceutique
Service Communication Relations Extérieures et de la Formation
Rep Côte d'Ivoire
+225 21 25 58 06
+225 07 89 95 83

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Bonjour à tous,

Je ferai en premier le lien entre ce plan stratégique contrefaçons et le
mail de Christophe Luycks sur les sous standards. Il me semble que le vrai
problème pour les pharmaciens est dans les sous standards et en ce cas les
"atteintes à la Santé Publique".

Or dans tous les ateliers, conférences... on parle aussi droit des brevets
ou marché illicite. Il me semble qu'il s'agit de trois sujets et c'est la
raison qui fait confusion dans une mise en oeuvre de quelque action.

La place des autorités nationales de réglementation est alors primordiale.
Mais cette place est- elle bien reconnue par l'Etat et en particulier le
Ministère de la Santé? La plupart de ces autorités manquent de moyens,
matériels, humains et financiers. C'est peut être là que se situe une future autorité régionale, mais quid des volontés politiques d'indépendances...

A suivre

Serge Barbereau

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(Suite au mail de Serge Barbereau du 19/09/12)

Bonjour à tous,
Malheureusement, "dans la nature rien ne se créant, mais tout se
transformant" (Lavoisier je croie-pharmacien notoire-), pour les
médicaments cela donne:
rien dedans (voir même moins que rien...) = contrefaçon = maxi profits
pas tout dedans = sous standart = beaux profits car pertes maxi limitées
ce qu'il faut dedans = industrie pharmaceutique, locale ou non,
contrôlable = petits profits.
En tout état de cause, pour faire et contrôler (correctement, bien sûr)
il faut des professionnel(le)s locaux, donc des débouchés locaux, donc
une industrie locale.
Jean Jacquemart