Chers collègues respectés,
L'Agence du NEPAD, en collaboration avec l'Organisation Mondiale de la
Santé (OMS) et le soutien organisationnel de la Food and Drugs
Administration des États-Unis (FDA) et l'Initiative pour Médicaments des
Maladies Négligées (DNDi) est heureuse d'annoncer la première Conférence
Scientifique Biennale sur la Réglementation des Médicaments en Afrique,
qui se tiendra les 2 et 3 décembre 2013, à l'Hôtel Birchwood à
Johannesburg en Afrique du Sud. Le thème de la conférence est 'Etablir des
Partenariats pour le Renforcement Durable des Capacités dans la
Réglementation des Médicaments en Afrique¹.
L'initiative d'organiser cette conférence est née de la nécessité des
Autorités Africaines de Régulation, des chercheurs, des institutions
universitaires et de l'industrie à travailler ensemble pour résoudre
certains problèmes qui touchent les domaines de prestation de produits
médicaux et de technologies au public. Il est incontestable que la plupart
des marchés pharmaceutiques africains sont mal réglementés, ce qui par
conséquent constitue un risque pour la santé publique et ébranle la
confiance du public sur les systèmes de prestation de soins de santé et en
particulier sur la qualité et la sécurité des médicaments qu'ils
utilisent.
Compte tenu de ce problème, plusieurs gouvernements et partenaires ont
entrepris des programmes de renforcement des capacités de régulation
quoique de façon non coordonnée.
En outre, diverses Communautés Economiques Régionales (CER) en Afrique ont
lancé des initiatives d'harmonisation de la réglementation pharmaceutique
en vue d'accroître l'accès des patients à des médicaments de qualité, sans
danger et efficaces grâce à des programmes de renforcement des capacités
et à la rationalisation des processus de réglementation et de procédures.
Les objectifs de cette conférence scientifique sont:
1. D'offrir un forum pour partager les avancées scientifiques et
les meilleures pratiques actuelles dans les disciplines scientifiques de
réglementation entre les décideurs, les régulateurs, l'industrie et les
scientifiques
2. D'examiner l'évolution mondiale actuelle de l'environnement
réglementaire et évaluer son impact sur la commercialisation des produits
de recherche en santé dans le cadre de la mise en ¦uvre du Plan de
Fabrication de Produits Pharmaceutiques pour l'Afrique (PMPA).
3. De contribuer à la connaissance mondiale sur la science de
réglementation
4. D'apporter des contributions à la troisième Conférence des
Autorités de Réglementation Pharmaceutique d'Afrique
Appel de résumés
Le Comité Organisateur sollicite la soumission des résumés des parties
intéressées, pour présentation à la conférence ou pour publication dans le
Livre des résumés. Les régulateurs, les chercheurs, les institutions
académiques et scientifiques de réglementation sont invités à soumettre
des résumés comme indiqués ci-dessous.
Les thèmes de la conférence scientifique, pour lesquels l'appel de résumés
doivent être soumis sont:
1. La réglementation à l'échelle mondiale: Où se situe l'Afrique?
2. Le renforcement de la capacité de réglementation et de partenariats
3. Le renforcement des systèmes de pharmacovigilance en Afrique
4. Offrir un environnement propice à la production pharmaceutique en
Afrique
Les personnes intéressées doivent soumettre un résumé dans l'un des quatre
domaines susmentionnés, d'au moins 250 mots et 300 mots au maximum avant
le 30 Juin 2013 par email à amrh@nepad.org et mettre en copie
paul@nepadst.org et janet@nepadst.org. Les résumés doivent être soumis en
même temps que le formulaire de soumission dûment complété, en format
Microsoft Word, police Arial 11,5. Prière de télécharger le formulaire de
soumission en cliquant sur ce lien [lien du formulaire à joindre], le
remplir et l'envoyer à l'adresse email ci-dessus.
Calendrier des dates clés
Date limite pour les résumés 30 juin 2013
Acceptation de dossiers 31 juillet 2013
Soumission des articles 30 septembre 2013
Soumission de la présentation PowerPoint 31 octobre 2013
Dates de la conférence 2-3 décembre 2013
Lors de la soumission des résumés, ceux qui veulent faire une demande
d'aide financière pour assister à la conférence doivent l'indiquer dans le
formulaire de soumission.
Ne seront notifiés que ceux dont les résumés seront acceptés. Les résumés
qui seront soumis après la date limite de soumission ne seront pas pris en
considération et les organisateurs ne pourront être tenus responsables
pour toutes soumissions tardives.
Tous les résumés doivent être soumis en anglais et/ou en français. Ils
doivent aussi respecter le nombre de mots et les exigences de police. Les
résumés soumis dans une autre langue ne seront pas pris en considération
et les organisateurs ne seront pas tenus responsables de ne pas considérer
ces résumés. Les résumés soumis qui sont acceptés peuvent être publiés par
les organisateurs de la conférence dans un Livre des Résumés qui indiquera
aussi le nom des auteurs. En raison du temps limité des présentations
orales lors de la conférence, certains des résumés qui sont acceptés
seront publiés dans le livre des résumés.
Inscription à la conférence
Tous les potentiels participants sont priés de s'inscrire au plus tard le
25 Octobre 2013, en envoyant un email à nthabiseng@nepadst.org ou en
appelant le +27 12 841 2833. Le frais d'inscription s¹élève à 50 $ US.
L'enregistrement est gratuit pour les intervenants.
Pour plus de détails sur le paiement pour l'inscription, Conditions
d'annulation; hébergement, vol, et lieu, prière d'envoyer un email à:
nthabiseng@nepadst.org
Regards,
Nthabiseng Legodi
Administrative Assistant
African Medicines Regulatory Harmonisation
NEPAD Planning and Coordinating Agency
email: nthabiseng@nepadst.org | website: www.amrh.org
<http://www.amrh.org> | t: +27 12 841 2833
1st floor, Building 10F, CSIR, Meiring Naude Road, Brummeria, Pretoria,
RSA
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