Administrateur technique
L'OMS a pour mission d'amener tous les peuples au niveau de santé le plus
élevé possible.
Numéro de la vacance.: HQ/05/QSM/FT97
Intitulé du poste Administrateur technique
Date 23 février 2005
Dernier délai pour le dépôt des candidatures: 24 mars 2005
( 12 heures )
Candidatures en cours d'acceptation
Classe: P-3
Type de contrat: durée déterminée
Durée du contrat: Engagement à durée déterminée (deux ans)
Lieu d'affectation: GENEVA Suisse
Unité administrative:
Technologie de la santé et produits pharmaceutiques (HTP)
Politique et Normes pharmaceutiques (PSM)
Assurance de la qualité et innocuité des médicaments (QSM)
Objectifs du programme
Contribuer à sauver des vies, à améliorer et à entretenir la santé en
élaborant des orientations globales et en collaborant avec les pays pour
faciliter : 1) l'équité d'accès aux médicaments essentiels ; 2) la qualité,
l'innocuité et l'efficacité des médicaments ; 3) l'usage rationnel des
médicaments ; 4) le respect des conditions internationales en matière de
contrôle des médicaments.
Description des fonctions
Collecter le matériel pour préparer la lettre d'information les Nouvelles
pharmaceutiques OMS ;
Evaluer au préalable l'information urgente concernant l'innocuité envoyée
par les organismes de réglementation nationaux ;
Aider les pays à élaborer un bulletin national sur les réactions
indésirables aux médicaments ;
Préparer des avis pour l'échange de services d'information en matière de
réglementation ;
Passer en revue l'information sur les produits contrefaits.
Examiner et actualiser la section Produits pharmaceutiques de la liste
récapitulative des Nations Unies des produits dont la consommation ou la
vente ont été interdites ou rigoureusement réglementées, ou qui ont été
retirés du marché ou n'ont pas été approuvés par les gouvernements ;
Tenir à jour une base de données et un système de classement pour les
décisions normatives et les produits contrefaits ;
Passer en revue et éditer l' ensemble de la documentation technique relative
à l'innocuité des médicaments en vue de sa publication par le Département.
QUALIFICATIONS REQUISES:
Formation
Diplôme universitaire en pharmacie ou en médecine. Un diplôme universitaire
supérieur en pharmacologie ou dans un sujet annexe serait un atout.
Compétences
Solides capacités en matière d'édition et de rédaction en anglais ; bonne
connaissance générale des traitements cliniques et de la pharmacovigilance ;
sens de la communication et du travail en équipe ; maîtrise de l'outil
informatique ; connaissance des programmes de gestion des bases de données.
Expérience
Au moins cinq d'expérience du travail lié aux produits pharmaceutiques ;
expérience de la rédaction de lettres d'information sur les produits
pharmaceutiques ; l'expérience d'une organisation gouvernementale ou
internationale serait un atout.
Langues
Excellente connaissance de l'anglais ou du français et bonne connaissance
pratique de l'autre langue.
Traitement annuel (net d'impôts)
USD 49,149 fonctionnaire sans personnes à charge
USD 52,654 fonctionnaire avec personnes à charge au premier degré Ajustement
de Poste 68.5 % des montants mentionnés ci-dessus. Ce pourcentage n'a qu'une
valeur indicative et peut varier, chaque mois, à la hausse ou à la baisse.
Un examen écrit pourra être organisé pour présélectionner les candidats.
Les candidatures féminines ainsi que celles de ressortissants d'Etats
Membres non representés et sous-representés sont encouragées.
Tout engagement/toute prolongation d'engagement doit être conforme au Statut
du Personnel, au Règlement du Personnel et au Manuel de l'OMS.
Seules seront contactées les personnes dont la candidature est
sérieusement prise en considération.
Les candidatures en ligne sont vivement encouragées pour permettre à l'OMS
de conserver votre profil dans une base de données permanente. Veuillez
consulter le site du recrutement en ligne de l'OMS à :
www.who.int/employment ; vous y trouverez toutes les informations sur les
procédures relatives aux candidatures en ligne.
Les candidatures en ligne sont vivement encouragées.
Candidatures en cours d'acceptation