Atelier de Formation sur les Bonnes Pratiques de Fabrication à Abidjan : L’AIRP et l’UEMOA Mobilisés pour une Régulation Pharmaceutique Renforcée.
Du 17 au 21 mars 2025, la Commission de l’Union Économique et Monétaire Ouest-Africaine (UEMOA), en partenariat avec le projet REG-PHARMA financé par l’Agence Française de Développement (AFD), a organisé à Abidjan un atelier intensif sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) des produits pharmaceutiques. Destiné à renforcer les capacités des inspecteurs pharmaceutiques, cet événement a réuni 21 professionnels issus des huit États membres de l’UEMOA, dont 16 pharmaciens inspecteurs des Autorités Nationales de Réglementation Pharmaceutique (ANRP), des formateurs, des encadreurs et des représentants institutionnels. Le Dr Assane Coulibaly, Directeur Général de l’Autorité Interrégionale de Régulation Pharmaceutique (AIRP), a ouvert les travaux en soulignant l’urgence d’harmoniser les normes qualité pour garantir l’accès à des médicaments sûrs dans l’espace communautaire. Alors que l’OMS classe la majorité des systèmes de réglementation pharmaceutique de l’UEMOA en deçà du niveau de maturité 3 (seul le Sénégal l’a atteint), cet atelier répondait à un besoin critique : améliorer les capacités d’inspection afin de renforcer la qualité des médicaments. Les BPF, pierre angulaire de la sécurité des produits de santé, exigent une maîtrise technique des processus de fabrication, de la qualification des équipements à la validation des procédés. Cette initiative s’inscrit dans le cadre du projet REG-PHARMA, visant à structurer une industrie pharmaceutique régionale compétitive et conforme aux standards internationaux.
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