США. Фармацевтическая компания Merck & Co., Inc. объявила о добровольном изъятии с рынка США нового нестероидного противовоспалительного средства из группы селективных ингибиторов циклооксигеназы -2 (ЦОГ -2) - Vioxx (Rofеcoxшb) в связи с повышенным риском развития сердечно-сосудистых осложнений (в том числе стенокардии и инсульта) у пациентов, принимавших этот препарат.
Vioxx был одобрен Управлением по контролю пищи и лекарств (FDA) в мае 1999 года для лечения остероартритов, острых болей у взрослых и менструального синдромa.
Позднее препарат был одобрен также для лечения ревматоидного артрита у детей и взрослых.
Источник: FDA News, 30 сентября, 2004г.