Chers e-médiens,
En avril 2008, l'OMS a qualifié les ACT à dose fixe.
Cette nouvelle forme galénique est elle effectivement disponible ?
Est elle autorisée dans le cadre d'achats faits sur ressources du Fonds Mondial ?
Merci pour votre réponse
Très confraternellement
Christophe
Christophe ROCHIGNEUX
Pharmacien - Conseiller Technique CPA / DPML
Projet Santé 8ème FED - CGP
Ministère de la Santé - TCHAD
Tel : 00 235 646 46 24
Le plus connu des ACT à dose fixe qualifié depuis longtemps par l'OMS est
le co-artem (artémether-luméfantrine).
Plusieurs ACT à dose fixe ont depuis été développés ces dernières années
(artésunate-amodiaquine, artésunate-méfloquine,...).
Les autorisations d'achat dépendent de la qualification de chaque
formulation galénique et des industries pharmaceutiques productrices.
Pascal Millet
Université de Bordeaux
pascal.millet@u-bordeaux2.fr
Nous avons tous appris avec satisfaction la prequalification du laboratoires qui fabrique ASAQ et COARSUCAM. Asaq est la forme conditionne pour l'usage dans le secteur public tandis que Coarsucam est la forme conditionne pour le secteur prive. Il va donc de soi que Coarsucam couterait plus cher que ASAQ. L'avantage de cette formulation a dose fixe est surtout l'amelioration de l'accessibilite financiere et de la compliance.
Le produit etait disponible avant cette decision de l'OMS dans certains pays comme la RDC. Tout dependait de la delivrance du certificat d'homologation par l'autorite nationale de reglementation de chaque pays.
Le medicament peut etre commande dans le cadre des grants du Fonds mondial pour les pays qui utilisent l'artesunate-amodiaquine comme traitement de premiere ligne contre le paludisme simple. La commande des medicaments dans le cadre des subventions du fonds mondial depend de la decision du pays en faveur d'une forme ou d'une autre et en tenant compte des certains parametres comme l'homologation du produit, l'insertion sur la liste nationale des medicaments essentiels,etc.
Gabriel Bukasa Kaleka
B.Pharm.,MPH
g_bukasa@yahoo.com
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