Chères consœurs, chers confrères,
31 de ce mois de janvier, je me permettrai donc tout d abord de souhaiter réussite professionnelle à chacun d entre vous, dans chacun de vos défis... Bonne et heureuse année 2016.
Des défis, le système pharmaceutique de Côte d Ivoire devra en relever au cours de cette année 2016. J aurai souhaite partager avec vous une Bonne Pratique qui a mené à des résultats probants.
Nous plaidons toutes et tous pour accorder plus de moyens aux systèmes pharmaceutiques nationaux pour plus de performances. Nous déplorons tous que les Autorités de Réglementation Pharmaceutique restent les parents pauvres de ces systèmes, alors que les Instituions tant internationales (OMS) que régionales (communautés régionales, CEDEAO et UEMOA) ont placé la barre de l ambition très haute, sans toutefois accorder les moyens à leurs Politiques.
Depuis près d un an, en Côte d Ivoire, les différentes Institutions nationales impliquées dans le système pharmaceutique, ont envisagé une approche plus novatrice, qui a probablement déjà été testée dans d autres pays.
C est ainsi, que DPML, LNSP, Nouvelle PSP et PNDAP, se sont retrouvées dans un cadre de concertation devant faciliter coordination et efficience.
C est ainsi, qu a 4, en février 2015, ils ont décidé de soutenir une approche systémique et un projet conjoint, mêlant, tant chaîne d approvisionnement que régulation et réglementation. Quasiment 12 mois après, cette pratique est couronnée de succès, ayant obtenu l oreille attentive, du Ministère de la Sante et de l Hygiène Publique, et de l un de ses partenaires, l Agence Française de Développement. L Union européenne depuis 2013 avait fait sienne cette approche systémique, appuyant DPML, LNSP et Nouvelle PSP, dans le cadre de son Projet d Appui à la Redynamisation du Secteur de la Sante Ivoirien. Toutefois, sans accorder encore suffisamment de ressources au pilier régulation.
Par son nouveau projet C2D, l AFD vient ainsi corriger cette situation. Près de 13,5 millions d euros seront consacrés a l amélioration des performances du système pharmaceutique ivoirien, sur deux ou trois années, au travers de la DPML, LNSP, Nouvelle PSP et PNDAP, pour :
- accompagner le ministère dans la mise en place d une Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique,
- appuyer le LNSP dans sa stratégie de pré qualification OMS et accréditation ISO 17015,
- renforcer la déconcentration de la Nouvelle PSP notamment par la création d une nouvelle Agence à Bouaké
- enfin, contribuer au déploiement de nouvelles infrastructures, conforment aux normes internationales, de stockage et de distribution des médicaments dans les districts, avec le PNDAP.
Sur le fond, cette approche, un peu novatrice dans sa mise en œuvre, s inscrit dans une volonté d intégration africaine ; ces Institutions souhaitant devenir un pôle d excellence dans le domaine de la gestion du médicament et de sa régulation, émergence d un système renouvelé à l horizon 2020.
Partenariat et mobilisation de ressources, exercice réussi en Côte d Ivoire...
Les partenaires, pour accompagner cette approche systémique, pour une meilleure synergie et plus d efficience dans leurs interventions, se sont structurés en groupe de travail dédié à la Pharmacie et aux médicaments, dans le cadre du groupe sectoriel santé, pilote par l OMS.
Qu en est il ailleurs ?
Partageons les bonnes pratiques...
Tres confraternellement
Christophe
Christophe Rochigneux
Pharmacien,
Projet PARSSI / 10eme FED - Union européenne
Côte d Ivoire