[e-med] OMS poste vacant : Pharmacien (Gestion de la qualité)

L'OMS a pour mission d'amener tous les peuples au niveau de santé le plus
élevé possible.
Numéro de la vacance : HQ/08/TDR/FT465

https://erecruit.who.int/public/hrd-cl-vac-view.asp?o_c=1000&jobinfo_uid_c=1
9467&vaclng=fr
Intitulé du poste vacant : Fonctionnaire technique (Gestion de la qualité)

Classe : P4

Type de contrat : Engagement pour une durée déterminée

Durée : Engagement d'une durée limitée à deux ans

Date de clôture :
1 August 2008
(39 jour(s) jusqu'à la date de clôture)
Candidatures en cours d'acceptation

Lieu d'affectation : GENEVA Suisse
  
Unité administrative : Special Programme for Research and Training in
Tropical Diseases (TDR) /

OBJECTIFS DU PROGRAMME
Le Programme spécial de Recherche et de Formation concernant les Maladies
tropicales (TDR) a pour objectif de favoriser un effort mondial efficace de
recherche sur les maladies infectieuses liées à la pauvreté dans lequel les
pays d'endémie jouent un rôle décisif. L'objectif de la fonction
Autonomisation est de développer durablement l'excellence, la capacité et
l'encadrement de la recherche en santé et de la prise de décision dans les
pays d'endémie.
Description des fonctions
1. Soutenir le directeur de la gestion de la qualité dans des activités
comprenant, entre autres, la gestion d'un comité consultatif d'experts, en
faisant campagne pour la qualité dans tous les processus de travail des
unités, en améliorant l'assurance de qualité de la recherche dans les pays
en développement grâce à l'autonomisation, en facilitant la mise au point de
normes et la formation sur la gestion de la qualité dans le cadre des
activités de l'unité en matière d'automatisation et, le cas échéant, dans
TDR.
2. Participer au processus de coopération en matière d'assurance de la
qualité dans le cadre de l'unité Automatisation et aider les partenaires
internes et externes à penser et à agir en faveur de l'amélioration de la
qualité.
3. Participer de façon dynamique à la mise au point de normes de qualité
pour les programmes de formation et d'évaluation dans les modules de
formation à la recherche.
4. Etre le fer de lance de la mise en oeuvre du système de gestion de la
qualité (QMS) dans le cadre des réseaux associés mis en place par la
fonction Autonomisation, l'accent étant mis sur la reconnaissance des bonnes
pratiques/ l'accréditation des programmes institutionnels nationaux.
5. Jouer un rôle crucial en appuyant les politiques et modalités d'assurance
de la qualité internes et externes, notamment en mettant en oeuvre des
changements qui offrent le meilleur rendement en matière de qualité par
rapport au temps et aux efforts consentis.
6. Collaborer aux activités d'audit interne des projets et les coordonner ;
soutenir une prise de décision adaptée lorsque les conclusions indiquent un
besoin particulier.
7. Le cas échéant, fournir des avis techniques au directeur de l'assurance
de la qualité, au coordonnateur de la fonction Autonomisation, au Directeur
de TDR et aux collègues compétents de TDR au sujet des questions concernant
la qualité des activités et processus de recherche et de formation de TDR.
8. Représenter TDR le cas échéant lors de réunions internationales et de
réunions d'experts scientifiques d'une façon qui renforce la vision de TDR
et permet aux pays d'endémie de jouer un rôle décisif en matière de
recherche mondiale.

QUALIFICATIONS REQUISES

Formation :
Essentielles : diplôme de médecine et/ou diplôme universitaire supérieur en
pharmacie ou en sciences biomédicales ou sociales.
Souhaitables : spécialisation dans les essais cliniques et l'assurance de la
qualité.

Compétences :
Connaissance approfondie des principes, techniques et pratiques des bonnes
pratiques cliniques et des systèmes de gestion de la qualité, complétée par
une compréhension générale de l'éthique en matière de santé. Excellent sens
de l'organisation et de l'analyse, associé à l'aptitude à évaluer les
besoins et la fréquence du suivi en ce qui concerne l'assurance de la
qualité et le suivi. Sens aigu des relations humaines et capacité à
communiquer et à écrire avec clarté et concision. Aptitude à travailler
indépendamment, à gérer de multiples tâches simultanément et à produire des
résultats sous pression. Sens de la diplomatie, tact et courtoisie.

Expérience :
Essentielle : au moins 7 ans d'expérience de la recherche dans des pays
d'endémie et d'expérience relative à la gestion de la qualité, dont au moins
3 au niveau international.
Souhaitable : expérience des projets cliniques et de la gestion des
opérations cliniques.

Langues :
Excellente connaissance de l'anglais ou du français. Une autre langue
officielle de l'OMS, par exemple l'arabe, le chinois, l'espagnol ou le
russe, serait un atout.
I
nformations supplémentaires
Une épreuve écrite pourra être organisée pour sélectionner les candidats. Le
présent avis pourra servir à pourvoir des postes analogues.
Traitment annuel (Net of tax)
63052 US$ fonctionnaire sans personnes à charge
67709 US$ fonctionnaire avec personnes à charge au premier degré Ajustement
de Poste 95.9 % des montants mentionnés ci-dessus. Ce pourcentage n'a qu'une
valeur indicative et peut varier, chaque mois, à la hausse ou à la baisse.

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Les candidatures en ligne sont vivement encouragées pour permettre à l'OMS
de conserver votre profil dans une base de données permanente. Veuillez
consulter le site du recrutement en ligne de l'OMS à :
www.who.int/employment ; vous y trouverez toutes les informations sur les
procédures relatives aux candidatures en ligne.

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Les candidatures féminines ainsi que celles de ressortissants d'Etats
Membres non representés et sous-representés sont encouragées.
Tout engagement/toute prolongation d'engagement doit être conforme au Statut
du Personnel, au Règlement du Personnel et au Manuel de l'OMS. Seules seront
contactées les personnes dont la candidature est sérieusement prise en
considération.