[e-med] Revue ReMeD n°34

Très prochainement dans les boîtes aux lettres des abonnés à la revue ReMeD
: le numéro 34, avec au sommaire:

DOSSIER

Le marché pharmaceutique parallèle : quelles réalités? Quelles luttes?
Partie 1 : le marché illicite de médicaments : quelles réalités couvre-t-il?
Le marché informel du médicament : une réalité méconnue par les habitants
de Cotonou (C.Baxerres)
Le marché des médicaments dans l'Ouest du Cameroun (J.-E.Nodem)

Partie 2 : le problème de la qualité au coeur du marché illicite de
médicaments
Méthodes de détection des médicaments contrefaits (C.Legris)
Garantir la qualité des médicaments : quelles missions pour les Directions
de la pharmacie et du médicament? (S.Barbereau)

Partie 3 : Lutter contre le marché illicite de médicaments
La lutte contre les médicaments contrefaits au Nigeria (D.Akunyili)
Les douanes françaises, le marché illicite de médicaments et les
contrefaçons de médicaments (G.David)

@QUOI DE NEUF SUR E-MED
Les Directeurs généraux de l'ACAME lancent la "Déclaration de Dakar"
(G.Millot)

POLITIQUE PHARMACEUTIQUE
Renforcer des politiques pharmaceutiques nationales dans les pays
francophones Ouest africains : enjeux et perspectives (H.Saouadogo,
C.Mesenge)

VIE DU RESEAU
Retour de mission (N.Ridolphi)

Pour consulter certains articles de nos anciens numéros :
http://www.remed.org/html/la_revue_remed.html

A son tour, le Brésil décide d'importer et de produire une version
générique d'un médicament contre le sida
LE MONDE | 07.05.07 | 14h19 • Mis à jour le 07.05.07 | 14h19
CORRESPONDANCE RIO DE JANEIRO (Brésil)
http://www.lemonde.fr/web/article/0,1-0@2-3234,36-906578@51-900691,0.html

"Le Brésil ne peut pas être traité comme un pays qui ne mérite pas le
respect", a déclaré le président du Brésil, Luiz Inacio Lula da Silva, en
décrétant pour la première fois la "licence obligatoire" d'un médicament.
La mesure suspend immédiatement l'exclusivité du brevet du laboratoire
Merck sur l'efavirenz, une composante du cocktail antisida, et autorise le
ministère de la santé à importer une version générique meilleure marché.

L'épreuve de force entre Brasilia et le laboratoire américain aura duré
plusieurs mois. Les Brésiliens réclamaient une forte réduction au
fabricant, qui leur fournissait la dose de 600 mg d'efavirenz à 1,59
dollar, quand cette même dose est vendue 0,65 dollar à la Thaïlande.

La proposition de baisse était passée de 2 % à 30 %, mais elle a été jugée
insuffisante. Le substitut sera acquis en Inde, une version générique
reconnue par l'Organisation mondiale de la santé, 70 % moins cher.
L'économie occasionnée sera de 30 millions de dollars (22 millions
d'euros) par an, l'efavirenz étant utilisé par 75 000 malades.

Au titre du brevet, cependant, le Brésil versera à Merck 1,5 % de ses
dépenses en générique. "Cette somme est trop faible pour compenser nos
gros investissements de recherche", a commenté la direction brésilienne de
Merck, en dénonçant le préjudice subi. Mais la décision est conforme aux
accords internationaux sur les brevets, depuis la réunion de
l'Organisation mondiale (OMC) du commerce à Doha, en 2002.

GRATUITÉ DU TRAITEMENT

Le Brésil, qui assure la gratuité du traitement à 200 000 malades du sida,
se bat depuis des années avec les laboratoires étrangers pour obtenir des
tarifs modulés, suivant ses moyens de pays en voie de développement. Il y
avait déjà eu des précédents : en 2001, le laboratoire Roche avait
accepté, sous la menace, de baisser de 40 % le prix du Nelfavir, puis en
2005 ce fut Abott, pour son remède Kaletra.

A long terme, il est probable que les Brésiliens fabriquent eux-mêmes
l'antirétroviral. Le laboratoire public Farmanguinhos, de la Fondation
Oswaldo-Cruz, basée à Rio de Janeiro, a présenté au ministre de la santé,
José Temporao, un plan de production d'efavirenz dans les douze mois. Des
experts doutent cependant que son générique soit moins cher qu'en Inde.

Au fil des années, les lois protégeant les brevets ont réduit la part des
génériques produits au Brésil pour le programme anti-sida, qui a coûté
près de 1 milliard de dollars en 2006. Seuls sept génériques, dont l'AZT
ou le 3TC, sur les 17 remèdes prescrit aux malades, sont fabriqués
localement, et cette industrie se meurt.

Les organisations non gouvernementales (ONG) liées au domaine médical ont
applaudi la fermeté des autorités, car elles espèrent que le Brésil
servira d'exemple à ses voisins sud-américains. "Depuis que les licences
obligatoires sont autorisées par l'OMC, peu de pays pauvres y ont recours,
par peur de représailles", affirme Michel Lotrowska, représentant local de
Médecins sans frontières (MSF), dans la campagne d'accès aux médicaments
essentiels. "L'Italie a émis récemment trois licences obligatoires, dont
deux contre Merck, et personne n'en parle", remarque-t-il.

"Cette décision vaut pour ce médicament, et d'autres si nécessaires, car,
entre le commerce et la santé, nous choisissons la santé", a averti le
président Lula. Selon MSF, de nombreux médicaments, pour les diabétiques
ou les cancéreux, mériteraient des licences obligatoires.
Annie Gasnier
Article paru dans l'édition du 08.05.07.

Bonjour,

Nous saluons à sa juste valeur ce courrage des
autorités bresiliennes en émettant cette LO.
Nous pensons que nos autorités africaines devront
faire la meme chose s'ils veulent privillégier la
santé aux interets commerciaux. Si le Bresil qui a un
minimum de capacité de production emet cette LO à plus
forte raisons les etats africains en destabilisation
par les guerre, en pauvreté, sans capacité de
production locale, devraient enfin se decider d'émettre
des licences obligatoires pour importer des
generiques ARV meilleur prix.
Merci

Phn François TSHITENGE
Inspecteur du Nord Kivu/RDC
fmrtshimal@yahoo.f