Cher e-mèdiens,
Nous avons relevé précédemment dans e-med que les Laboratoire Hétéro et
Rambaxy avaient enlevé certains de leurs ARV de la liste de préqualification
de l'OMS.
Les produits Hetero retirés de la liste sont: Stavudine 40 mg capsule;
Stavudine 30 mg capsule; Lamivudine 150 mg plus Zidovudine 300 mg cp;
Indinavir 400 mg capsule; Lamivudine 150 mg cp; Zidovudine 300 mg cp.
Les produits Ranbaxy retirés de la liste sont: Indinavir 400 mg capsule,
blister (60, 100); Lamivudine 150 mg tablet, blister (60, 100);
Lamivudine/Stavudine 150 mg/40 mg tablet, Al strip (10), 60 in box;
Lamivudine/Stavudine 150 mg/30 mg tablet, Al strip (10), 60 in box;
Nevirapine 200 mg tablet, blister (60, 100); Stavudine 30 mg capsule, Al
strip (10), 60 in box; Zidovudine 300 mg tablet, blister (60, 100).
ReMeD a fait avec l'appui d'Esther et des professionnels du médicaments
africains une étude dans 18 pays d'Afrique francophone sur
l'approvisionnement en ARV et les résultats sont disponibles sur notre site
web.
Afin de complèter cette étude nous souhaiterions avoir une idée des
problèmes qui se posent au niveau des pays suite à ce retrait des ARV
Hetero et Rambaxy de la liste de préqualification OMS et afin étudier
d'éventuelles solutions.
Pouvez-vous nous envoyer les problèmes que vous avez identifiés, vos
remarques et points de vue à cette adresse remed@remed.org directement ?
Nous pourrons ensuite vous en restituer une synthèse.
Merci de votre collaboration.
Carinne Bruneton
Réseau Médicaments et Développement
35 rue Daviel
75 013 Paris
tel 33 1 53 80 20 20
fax 33 1 53 80 20 21
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remed@remed.org
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