Bonjour
En septembre, les députés européens vont devoir se prononcer sur les
propositions très controversées de Directive et de Règlement relatives à l’"information"
des patients sur les médicaments de prescription (vote en Commission
Environnement, santé publique et sécurité alimentaire (ENVI)).
Depuis le début des années 2000, les firmes pharmaceutiques travaillent à
faire lever en Europe leur interdiction de communiquer auprès du grand
public sur les médicaments de prescription.
Malgré le rejet massif par le Parlement européen, en 2002, de la levée de
l'interdiction de la publicité grand public pour les médicaments de
prescription (494 voix contre 42), les firmes pharmaceutiques, certains
groupes de presse et la Commission européenne ont persisté à vouloir faire
lever cette interdiction. Dans un contexte de panne de l’innovation, le
patient est en effet devenu une cible marketing privilégiée pour assurer le
maintien et l’augmentation des volumes de ventes de médicaments.
Avec le vote en Commission ENVI en septembre 2010, les députés ont la
possibilité de transformer les propositions de la Commission dangereuses
pour la santé publique en progrès pour les patients.
L’expérience des États-Unis montre que la publicité grand public pour les
médicaments de prescription est très rentable pour les firmes, et
désastreuse pour la santé publique et les comptes de la santé. Une promotion
excessive peut en effet être à l’origine d’effets indésirables graves, en
raison d’une surconsommation de médicaments dont les consommateurs n’ont pas
forcément besoin ou qu’ils devraient au contraire éviter en raison d’un
risque d’interactions médicamenteuses.
C’est pourquoi le Collectif Europe et Médicament, Health Action
International (HAI) Europe, et l’International Society of Drug Bulletins
(ISDB) encouragent les députés à fermer les portes à la publicité. Les
députés ne doivent notamment pas accepter que les firmes puissent mettre à
disposition du public de l’"information" dérivée de l'information
officielle, en réalité tronquée, mettant en exergue les caractéristiques
favorables des produits, et minimisant les risques d’effets indésirables.
L'expérience prouve combien les publicitaires sont habiles à exploiter ce
genre de faille.
Le Collectif Europe et Médicament, HAI Europe et l’ISDB encouragent aussi
les députés à voter les amendements qui visent à favoriser l'accès à une
information non promotionnelle, indépendante et comparative. À commencer par
l’information détenue par les autorités européennes et nationales, dont l’opacité
est de plus en plus contestée, notamment par le médiateur européen.
L’enjeu est important : il s’agit de faire respecter le droit des patients à
une information fiable, indépendante et comparative, leur permettant de
faire des choix éclairés.
Cliquez ici pour une note plus détaillée :
http://www.prescrire.org/Docu/DOCSEUROPE/Fr_ENVI_Memo_July2010.pdf
Merci pour l'intérêt que vous porterez à ce dossier.
Avec nos sincères salutations,
Florence VANDEVELDE
fvandevelde@prescrire.org
Collectif Europe et Médicament
HAI Europe
ISDB