Communiqué de presse
Traitement du sida
Le « programme d'accès  au tenofovir du laboratoire Gilead :
De fausses promesses pour les pays en développement ?
Denver, COLORADO “ 8 Février 2006 â “ Alors que les experts du sida sont
rassemblés cette semaine à Denver pour la 13ème Conférence sur les
Antirétroviraux et les Infections Opportunistes (CRIO) pour discuter des
progrès en matière de traitement, Médecins Sans Frontières s'insurge contre
le fait que les innovations apportées ces dernières années ne profitent pas
encore aux patients vivant dans les pays en développement. Plus de trois
ans après l'annonce par Gilead Sciences de son « Programme d'Accès » pour
le tenofovir, ce médicament antirétroviral clé pour le traitement des
malades du sida reste largement indisponible dans les pays en
développement.
Vendu sous le nom de Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) aux
Etats-Unis, le tenofovir représente aujourd'hui un médicament de choix dans
le traitement des patients qui commencent leur thérapie, comme pour ceux
qui ont besoin d'un nouveau médicament en cours de traitement, notamment
parce qu'il a moins d'effets secondaires que d'autres antirétroviraux.
Gilead étant l'unique producteur du tenofovir (aucune version générique n'a
été validée au niveau international), MSF, comme les autres acteurs, dépend
de la bonne volonté du laboratoire pour la mise à disposition à large
échelle de ce médicament. En décembre 2002, Gilead avait annoncé que le
tenofovir serait disponible à un prix réduit dans 68 puis 97 pays en
développement, grâce à son Programme d'Accès au Viread. Mais, au cours des
trois dernières années, le tenofovir n'a été enregistré pour utilisation
que dans 6 pays Bahamas, Gambie, Kenya, Rwanda, Ouganda et Zambie. Le
laboratoire n'a pas demandé les autorisations de commercialisation
nécessaires ni entrepris d'autres démarches pour rendre ce médicament
accessible aux pays en voie de développement.
« Gilead se targue de démontrer l'efficacité du tenofovir dans le
traitement du sida aux médecins et autres protagonistes. Mais à part la
diffusion de communiqués de presse et de fausses promesses, la compagnie
n'a pas fait grand chose pour garantir la mise à disposition de ce
médicament à ceux qui en ont le plus besoin dans les pays en voie de
développement», a affirmé le Dr. Alexandra Calmy, spécialiste sida de la
Campagne pour l"Accès aux Médicaments Essentiels de MSF.
En Afrique du Sud, Gilead n'a terminé la procédure d'enregistrement qu'en
novembre 2005, trois ans après l'annonce d'une réduction du prix pour
certains pays en développement. En prenant en considération le délai
habituel entre la soumission et l'approbation d'un dossier d'enregistrement
pour un nouveau médicament en Afrique du Sud, le traitement a peu de chance
d'être disponible pour les patients avant 2007. Soit un délai de 7 ans
entre l'annonce de Gilead et la mise à disposition effective.
Pour fournir le médicament à leurs patients en Afrique du Sud, les médecins
de MSF ont obtenu une autorisation spéciale dans le cadre de la législation
sud-africaine. Néanmoins, pour importer le tenofovir directement de Gilead
en Californie, ils sont obligés d'entreprendre une série de démarches
particulièrement contraignantes, comme par exemple délivrer des listes
détaillées contenant les noms de chaque patient ayant besoin du traitement.
MSF exige que Gilead concrétise ses promesses afin de rendre ce médicament
véritablement disponible pour les malades des pays en développement.
Pour plus d information vous pouvez contacter :
A New York MSF : Kris Torgeson +1-917-913-0183 ou +1-212-655-3764
A Genève - Campagne d'accès pour les médicaments essentiels de MSF : Sheila
Shettle + 41.22.849.8403