[Modérateur: Commentaire de Wilbert Bannenberg sur le forum e-drug suite au
communiqué de presse de l'OMS et un éclairage du Washington Post.
Remerciements pour la traduction à C. Rambert.CB]
Voilà de mauvaises nouvelles pour les malades du SIDA dans les pays en
développement. Le 4 août dernier des produits de Ranbaxy et de Cipla ont été
délistés pour avoir fait appel à un laboratoire de contrôle qui ne
respectait pas les bonnes pratiques cliniques demandées pour les études bio,
et maintenant TOUS les autres ARV génériques de Ranbaxy se trouvent retirés
du marché. Il y a deux semaines, la filiale sud africaine de Ranbaxy avait
annoncé localement cette mesure aux personnels de santé mais voilà que l'OMS
est informé d'un arrêt général. On a demandé aux malades sud africains sous
ARV de Ranbaxy de continuer jusqu'à ce qu'une solution de remplacement soit
trouvée. Le retrait de l'agrément en Afrique du Sud veut dire qu'il faudra
au moins un an avant que les produits de Ranbaxy puissent de nouveau être
mis sur le marché.
Le site Internet de Ranbaxy (www.ranbaxy.com) reste muet sur le sujet. Ce
n'est pas un bon exemple. Un communiqué de presse est disponible sur le
site de l'OMS: http://mednet3.who.int/prequal/press_and_media.htm
WB