E-MED: associations de personnes vivant avec le VIH
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En Afrique,dans la prise en charge therapeutique de l'infection a VIH,on
oublie souvent que les patients ont egalement besoin d'etre forme et informe
sur tout ce qui concerne la maladie du SIDA et son traitement.
Une experience personnelle en cours a Brooklyn Hospital a New York,dans le
cadre de l'adhesion des patients au traitement ARV,me permet de soulever la
question de l'interessement du patient a son traitement ARV. En effet apres
avoir assist� a plusieurs forums organises par des associations de personnes
vivant avec le VIH (PVVIH),il est souvent question de donner aux patients,
via des communications animees par des professionnels de sante,le maximum
d'informations,d'un niveau accessible. Pour plus de motivation et de
participation, ce dernier se voit rembourser son transport et ses enfants
sont pris en charge sans compter les dons alimentaires....
Sans vouloir pretendre que tout cela soit applicable en contexte
africain,mon experience au niveau de l'Initiative Senegalaise d'Acces aux
ARV,me fait soutenir qu'il serait tres utile de redynamiser les associations
et organismes agissant au niveau des patients, que l'industrie
pharmaceutique doit aussi sponsoriser la formation des victimes du SIDA,
mais surtout qu'il faut trouver des strategies d'interessement, vu le niveau
socio-economique des patients.
Proposer de donner ne serait-ce que du riz a chaque rendez vous par
exemple,contribuerait certainement a augmenter la regularite aux RV.
La politique nationale doit aller dans le sens de favoriser les patients les
plus observants, en proposant egalement des recompenses pour ceux qui
reussissent a avoir une CV la plus faible possible.
L'avantage certain de ce systeme est de permettre la vulgarisation de la
maladie.
Malheureusement a cote de cela on assiste souvent en afrique a un veritable
traumatisme du patient auquel on dit a peine: "attention les medicaments
sont chers donc soit tu les prends correctement soit on arrete le
traitement",meme si ca marche des fois, la plupart du temps ca aboutit au
repli du patient ,qui livre generalement de fausses info sur les difficultes
rencontrees en cours de traitement.
Au moment ou l'accessibilite au traitement ARV est imminente, penser a
approfondir les connaissances des patients sur la maladie et son traitement,
semble judicieux.
Mettre en place un systeme d'interessement au traitement, contribuerait
surement a ameliorer l'adhesion a cette therapeutique lourde et
contraignante.
Barth Diem
Pharmacien
bdiemesn@yahoo.fr
[Mod�rateur: est-ce � l'industrie pharmaceutique de sponsoriser les
associations de PVVIH ? cela me semble pas une bonne id�e... CB]
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