Burkina: un établissement pharmaceutique illégal épinglé, plus de 40 tonnes
de produits saisis
L’Agence nationale de régulation pharmaceutique a mené le 15 janvier 2019,
une mission d’investigation dans les locaux d’une entreprise de
commercialisation de produits pharmaceutique. Ce contrôle inopiné a permis
d’épingler ladite entreprise qui ne disposait pas de l’autorisation légale
pour exercer dans le domaine.
Face à cette illégalité, l’agence a mis sous scellés deux entrepôts avec un
nombre important de produits importés composés de gants, des seringues,
d’intranules, de sodium, de glucose, de métronidazoles, etc. Et selon la
direction de la communication du ministère de la santé qui donne
l’information, le volume de ces produits est estimé à plus de 6 containers
de 20 pieds soit plus 40 tonnes de produits saisis. Constatant donc
l’infraction, la mission d’investigation a transmis le dossier à la
gendarmerie nationale pour une enquête approfondie qui prendra en compte
une évaluation des risques sanitaires liés à la qualité des produits saisis.
« *L’agence nationale de régulation pharmaceutique a pour rôle de garantir
la sécurité des patients en s’assurant de la traçabilité et de la qualité
de tous les médicaments qui entrent sur le territoire national. Toute
personne qui détient, commercialise ou distribue un produit de Santé sans
être autorisée est sous le coup d’une sanction pour non-respect de la
réglementation pharmaceutique en vigueur* », a laissé entendre Dr Aminata
Nacoulma, Directrice générale de l’ANRP.
Dans l’attente de la suite des investigations confiées aux officiers de
police judiciaires, l’agence a pris une décision de police sanitaire pour
la suspension de l’autorisation de création de la structure. Notons que
cette mission d’investigation, instruite par la Direction générale de
l’agence nationale de régulation pharmaceutique, a été conduite par le Dr
Casimir Sawadogo pharmacien en charge de l’inspection pharmaceutique.
En rappel, cette mission fait suite à une alerte donnée par les agents de
la douane sur les importations suspectes d’une structure
pharmaceutique. «*Dans
les normes, la création et l’exploitation d’un établissement pharmaceutique
est subordonnée à la vérification de sa conformité aux bonnes pratiques
pharmaceutiques et cela suite à une inspection avant ouverture*» selon les
informations du ministère de la Santé.
*Source : DCPM/Santé*
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Simon KABORE
Directeur Exécutif du Réseau Accès aux Médicaments Essentiels (RAME)
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