[signalé sur e-drug par Kees de Joncheere de l'OMS (CPS-HTP) le 2 oct
2006.CB]
Communiqué de presse
Bruxelles, le 29 septembre
Reference: IP/06/1282 Date: 29/09/2006
Forum pharmaceutique: fournir une meilleure information, un meilleur accès
et de meilleurs prix (Europe)
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http://europa.eu/rapid/pressReleasesAction.do?reference=IP/06/1282&format=HTML&aged=0&language=FR&guiLanguage=en
Le Forum pharmaceutique récemment créé devrait adopter aujourd'hui son
premier rapport d'activité indiquant comment améliorer l'information sur les
médicaments fournis aux patients, améliorer le rapport qualité/prix et
l'accès aux médicaments et assurer un accès plus rapide à des médicaments
efficaces par des politiques d'efficacité relative. La Commission européenne
a créé le Forum pharmaceutique, présidé conjointement par M. Günter
Verheugen, vice-président de la Commission et M. Markos Kyprianou,
commissaire, pour trouver des solutions pratiques à certains des principaux
problèmes structurels et liés aux aspects de santé publique de l'industrie
pharmaceutique. Ce forum réunit des représentants des États membres, de
l'industrie pharmaceutique, de la santé publique et des groupes de patients
dans le cadre d'un processus volontaire mis en ouvre avec l'intermédiation
de la Commission, visant à apporter les avantages d'une coopération au
niveau européen dans des domaines qui relèvent principalement du droit
national.
M. Günter Verheugen, vice-président de la Commission responsable des
entreprises et de la politique industrielle, a affirmé que: "l'Europe n'est
plus la pharmacie du monde. Nous devons examiner d'urgence les problèmes
structurels qui affectent la compétitivité de l'industrie pharmaceutique et
relever les défis en ce domaine. L'objectif du Forum pharmaceutique est de
parvenir à des résultats concrets pour juin 2007".
M. Markos Kyprianou, commissaire responsable de la santé et de la protection
du consommateur, a déclaré que: "Les patients européens n'ont pas un accès
égal à l'information sur les médicaments. Nous sommes convenus aujourd'hui
de nous donner les moyens concrets pour garantir que tous les patents
européens puissent accéder à l'information, où qu'ils vivent et quelle que
soit la langue qu'ils parlent".
Le rapport intérimaire énonce une série de propositions en vue d'actions
futures:
1. Information aux patients
Le rapport intérimaire énonce des conclusions sur la manière d'améliorer la
qualité de l'information et l'accès à celle-ci, telle que:
Élaborer un paquet type d'informations sur les maladies destiné aux patients
(en utilisant le diabète comme premier exemple);
Envisager des domaines d'action mieux harmonisés au niveau de l'UE en
matière d'information sur les médicaments et
Améliorer l'accès des patients à une information en matière de santé de
bonne qualité.
2. Contrôle des dépenses: tarification/remboursement
Plusieurs facteurs ont engendré des changements importants dans le mécanisme
de tarification et de remboursement dans la plupart des Etats membres ces
dernières années, y compris une hausse des dépenses consacrées aux
médicaments, l'inégalité de l'accès aux médicaments et l'absence d'accès
précoce à des médicaments innovateurs. Le rapport d'activité vise à
rechercher, examiner et échanger des informations et des données sur des
mécanismes alternatifs, dans l'objectif de trouver un équilibre entre
contrôle des dépenses, amélioration de l'accès aux médicaments et récompense
de l'innovation.
3. Efficacité relative: évaluation de l'effet des médicaments par rapport à
d'autres traitements
Le rapport d'activité fait une série de recommandations sur la manière de
soutenir les États membres qui appliquent des systèmes d'efficacité relative
afin de contrôler les coûts pharmaceutiques ainsi que de récompenser
équitablement l'innovation. Les systèmes d'évaluation de l'efficacité
relative sont relativement nouveaux pour de nombreux Etats membres et plutôt
complexes. Néanmoins, les résultats des évaluations d'efficacité relative
sont prometteurs car ils nous aideront à identifier les médicaments les plus
utiles, tant en termes d'efficacité que de rentabilité, et contribueront à
fixer un prix juste pour ces médicaments.
Contexte
Les travaux du Forum pharmaceutique se fondent sur ceux du groupe Médicament
G10 précédent créé en 2001[1], qui a résolu des problèmes dans ce domaine
qui relevaient de la compétence de l'UE. En préparation de la réunion
d'aujourd'hui, trois groupes de travail techniques ont été créés: améliorer
l'information sur les médicaments fournie aux patients, trouver un équilibre
entre rémunération et innovation, rapport qualité/prix et accès aux
médicaments par les politiques de tarification et de remboursement et
accélérer l'accès à des médicaments efficaces par des politiques
d'efficacité relative. Le prochain Forum pharmaceutique devrait avoir lieu
en juin 2007.
Le secteur pharmaceutique de l'UE est très dynamique et innovateur, mais il
est en déclin en termes relatifs par rapport à ses concurrents. Il emploie
environ 600 000 personnes en Europe, dont 100 000 dans la recherche, apporte
une contribution positive à la balance commerciale de l'UE (32 milliards
d'euros en 2004) et fait un gros investissement dans la base scientifique
européenne (21 milliards d'euros en 2004).
Pour plus d'informations
http://ec.europa.eu/enterprise/phabiocom/comp_pf_fr.htm