Lutte contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés (MQIF) en Côte d'Ivoire
Ce vendredi 23 novembre 2018, Dr Bledi, Président du Conseil d’Administration de la Nouvelle Pharmacie de la Santé Publique – Côte d’Ivoire, et Pr Yapi, son Directeur Général, ont reçu une délégation composée de SEM G. Huberson, Ambassadeur de France, de SEM J. Von Kirchmann, Ambassadeur de l’Union Européenne, en Côte d’Ivoire, de Dr JMV. Yameogo, Représentant de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), de Dr D. Ouattara, Présidente du CCM du Fonds Mondial (FM), d’un représentant de l’Agence Française de Développement (AFD), et du représentant d’Expertise France, M. Hugon, en présence du Directeur de Cabinet du Ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique, Pr J. Acka .
Cette visite fut l’occasion de présenter le projet de traçabilité et d’authentification des produits pharmaceutiques, financé par Initiative 5%, dans le cadre du projet MEDTIC, d’un montant de 650 millions de francs CFA. Ce projet prévoit la conception et le développement d’une application numérique qui permettra, par lecture d’un QR code ou datamatrix apposé sur les blisters d’antipaludiques, la traçabilité du produit, issu du circuit licite de distribution. Cette application facilitera ainsi aux patients et aux agents assermentés, tant de la Nouvelle PSP que du Ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique, l’authentification des médicaments.
L’Autorité de Réglementation Pharmaceutique (DPML) finalise actuellement un projet de Décret relatif à la codification des produits pharmaceutiques et à leur traçabilité, qui rendra obligatoire l’apposition d’un QR code ou datamatrix sur tous les conditionnements primaires et secondaires, des produits autorisés à être distribués sur le marché ivoirien. Ces innovations numériques devraient contribuer à la lutte contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés.
Dans le même objectif, la Nouvelle PSP a remis officiellement près de 150 substances chimiques de référence, au Laboratoire National de Santé Publique (LNSP), acquises dans le cadre du projet PARSSI, financé par le 10ème Fonds Européen de Développement (FED), auprès de la Direction Européenne de la Qualité du Médicament (EDQM) du Conseil de l’Europe.
Ces substances de référence permettront au laboratoire de réaliser les tests de contrôle de la qualité conformément à la réglementation qui impose ces tests lors de l’entrée sur le territoire des produits pharmaceutiques, et en post-commercialisation.
Le jeudi 22 novembre 2018, le groupe d’experts juridiques du Comité des Ministres du Conseil de l’Europe a donné un avis favorable à l’adhésion de la Côte d’Ivoire à la Convention Médicrime, sans objections de la part des Etats, parties à la Convention. Le Comité des Ministres du Conseil de l’Europe, a adopté, ce mercredi 28 novembre 2018, la décision d’inviter la Côte d’Ivoire à ratifier la Convention MédiCrime, lors de sa 1330ème réunion des Délégués. Suite à cela, il s’agira, à court terme, de proposer l’adoption d’une Loi relative à la ratification de l’adhésion de la Côte d’Ivoire à la Convention MediCrime par l’Assemblée Nationale, puis une Loi relative à la transposition des dispositions juridiques et pénales de la Convention dans l’arsenal juridique de la Côte d’Ivoire. A cet effet, un expert national a été recruté dans le cadre du projet MEDTIC, pour mener ces travaux.
Du mercredi 28 au vendredi 30 novembre 2018, s’est tenue la 2ème session de formation des membres de la plateforme de lutte contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés (MQIF). Conformément au plan stratégique de lutte contre les MQIF pour la période 2018-2020, élaboré par les Institutions membres de la plateforme, en juillet 2018, à l’initiative de la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML), 16 participants désignés par la Direction de la Police des Stupéfiants et des Drogues (DPSD), de l’Unité de lutte contre la Criminalité Transnationale organisée (UCT), de la section anti-drogue de la Gendarmerie, des Douanes, et du Comité National de Lutte contre les Contrefaçons (CNLC), ont pu bénéficier de l’expérience de Colonel Gnakalé, de la Direction Générale des Douanes, et de Pr Amari, de la DPML, pour un renforcement de leurs compétences.
La formation s’est articulée autour de 3 thématiques : connaître et comprendre la question des MQIF, identifier les acteurs et les moyens pour lutter efficacement contre les MQIF, se connaître et se coordonner. Au terme de ces 3 journées de formation, les apprenants ont acquis des connaissances sur la notion des médicaments de qualité inférieure et falsifiés, sur les risques liés à ceux ci, sur les circuits de distribution licites et illicites, sur les aspects sociaux et culturels liés aux médicaments de la rue, sur la Convention MediCrime et l’arsenal juridique, sur le plan stratégique 2018-2020 de la plateforme de lutte contre les MQIF, sur les missions de l’Autorité Ivoirienne de Régulation pharmaceutique, sur le COTRAMED et la plateforme, sur le rôle des forces d’application. Trois prochaines sessions de formation seront organisées au cours du 1er trimestre 2019. Ainsi près de 120 professionnels des institutions membres de la plateforme de lutte contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés, auront été formés dans le cadre du projet MEDTIC, piloté par la Nouvelle PSP-CI, sur un financement de l’Initiative 5% - Expertise France.
Christophe ROCHIGNEUX
Docteur en Pharmacie
EXPERTISE FRANCE - CÔTE D’IVOIRE
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Courriel : christopherochigneux@yahoo.fr
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