[e-med] Mise en train

[Deux questions sous forme de "back to basics", ou "retour aux fondamentaux" en français, pour éclairer les emediens non pharmaciens et qui s'intéressent à la bonne gestion du médicament, et peut être aussi quelques pharmaciens pour la dernière question ... MD]

Bonjour,
Je ne suis pas du corps de la santé. Je suis de l'enseignement.
J'aimerai savoir avant tout s'il y'a une difference en médicament essentiel et médicament essentiel générique. Si c'est pareil, dans quel but cette gamme est sortie?
Merci

Kouda T.Georges
tkouda2001@yahoo.fr

Bonjour
Je ne voudrais pas être long mais repondre brievement à votre preoccupation
pour dire qu'il n'y a pas de différente fondamentale entre le médicament
essentiel et le médicament essentiel générique parce qu'il s'agit dans tous les
cas de médicament bien sûr si la qualité est garantie. Cependant le médicament
essentiel doit correspondre à un besoin de santé publique c'est pour quoi
l'OMS définit la liste basique en tenant compte des pathologies dominantes des
pays et chaque pays doit l'adapter à ses besoins chaque année. Alors que la
notion de générique repond à un besoin économique pour améliorer
l'accessibilité "affordibility" aux médicaments pour les populations démunies
et aussi pour reduire le coût des traitements. Evidemment les médicaments
essentiels ne sont plus souvent protégés par des brevets donc "genericables".
D'autres Emédiens contribueront.

MALAN
anglade@aviso.ci

Bonjour,

Le médicament essentiel, concept créé par l'OMS (première liste diffusée en
octobre 1977) correspond à une sélection de molécules permettant d'apporter
une réponse à la plus grande partie des besoins thérapeutiques d'une
population. La liste, revue en général tous les deux ans (actuellement
environ 400 produits), sert de base aux listes nationales des médicaments
instaurées dans de très nombreux pays. Les produits de cette liste évolutive
des médicament essentiels de l'OMS, sont choisis en fonction de la très
bonne connaissance qu'on en a (efficacité et limites d'utilisation) car les
produits sont souvent utilisés sur toute la planète et depuis un certain
temps. De très nombeuses molécules de cette liste sont donc tombées dans le
domaine public (échéance du brevet de propriété industrielle) et de ce fait
les médicaments peuvent tout à fait légalement être fabriqués sous forme de
génériques.Il existe par contre dans les dernières listes, des médicaments
qui sont toujours sous brevet et dont les copies ne peuvent être fabriquées
que dans le contexte des dérogations prévues par les accords ADPIC de
l'Organisation Mondiale du Commerce.( mais ceci est une autre histoire...!)

Bien cordialement,
Jean-Yves Videau
Pharmacien ReMeD