traduction de ce communiqué : https://msfaccess.org/pfizer-and-gsks-hivaids-division-viiv-prevents-children-hiv-getting-needed-medicine
La division VIH / SIDA de Pfizer et GSK, ViiV, empêche les enfants séropositifs d'être soignés par les médicaments dont ils ont besoin
Amsterdam / Genève, le 23 juillet 2018 - Alors que la conférence mondiale annuelle contre le VIH / SIDA se déroule à Amsterdam, l'organisation humanitaire médicale internationale Médecins Sans Frontières (MSF) interpelle ViiV Healthcare - une division des sociétés pharmaceutiques américaines et britanniques Pfizer et GlaxoSmithKline plus le Japon. Shionogi - qui empêche les enfants infectés par le VIH d'obtenir des formulations adaptées aux enfants d'un médicament essentiel contre le VIH, le dolutégravir.
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande maintenant le dolutégravir comme traitement de choix pour les adultes et les enfants âgés de quatre semaines à dix ans, afin de remplacer les traitements pédiatriques contenant des médicaments sous-optimaux ayant plus d'effets secondaires. Les enfants doivent avoir accès aux médicaments les meilleurs possibles au début du traitement - les moins susceptibles d'entraîner une résistance - étant donné qu'ils prendront probablement des médicaments anti-VIH à vie.
"Les près de deux millions de bébés et d'enfants dans le monde qui vivent avec le VIH ne devraient pas avoir à se contenter d'un traitement inférieur quand un traitement existant est mieux", a déclaré le Dr David Maman, coordinateur médical de MSF au Malawi. "Il est scandaleux que ViiV traîne les pieds quand il s'agit d'obtenir de meilleurs traitements pour les enfants séropositifs."
Presque 18 mois après que les formulations pédiatriques de dolutégravir aient été approuvées par l'Agence européenne des médicaments - et malgré la promesse de ViiV en novembre de l'année dernière d'accélérer la disponibilité des formulations pédiatriques de dolutégravir là où elles sont le plus nécessaires; et malgré les appels répétés de MSF et d'autres, la société a entamé le processus d'enregistrement dans seulement trois pays d'Afrique subsaharienne.1 Cela laisse la majorité des enfants dans les pays en développement sans cette option de traitement améliorée. Alors que les médicaments anti-VIH nécessaires sont régulièrement importés par le biais de dispenses d'importation dans des situations où ces médicaments ne sont pas encore enregistrés, ViiV affirme que cela est contraire à leur politique. C'est inadmissible, surtout si les gouvernements sont prêts à accorder de telles dérogations pour offrir aux enfants cette option de traitement améliorée.
ViiV doit également terminer le développement d'une nouvelle version dispersible du médicament pour les bébés et les plus jeunes enfants atteints du VIH, qui n'est disponible nulle part, et compléter les études de dosage chez les enfants nécessaires pour optimiser et simplifier le traitement des enfants. Ils doivent également honorer leur engagement à fournir leurs formulations pédiatriques nécessaire pendant que les versions génériques sont développées, y compris à travers leur collaboration récemment annoncée avec Unitaid et la Clinton Health Access Initiative, car cela prendra plusieurs années dans tous les cas.
"ViiV doit reconnaître sa responsabilité en tant que seul producteur de versions pédiatriques de la nouvelle norme en matière de traitement des bébés et des enfants infectés par le VIH, et déplacer les montagnes pour s'assurer que les enfants puissent accéder immédiatement à ce traitement", explique Jessica Burry de la Campagne Access. «Quatre années après que ViiV ait mis le dolutégravir à la disposition des adultes, nous constatons que la société se cache derrière des excuses bureaucratiques pour expliquer pourquoi elle ne peut pas mettre le médicament à la disposition des enfants qui en ont besoin. Leurs excuses ne sont pas valables. "
Le prix des formulations pédiatriques est également beaucoup plus élevé par rapport aux formulations pour adultes. ViiV vend la dose adulte de 50 mg pour environ 223 $ par personne par année, alors que pour les formulations pédiatriques de 25 mg et 10 mg, ViiV facture respectivement 214 $ et 115 $ .2 Si un enfant a besoin d'une dose de 35 mg, ViiV facturera 329 $ par année. 100 $ de plus que ce que les adultes paient-et cela n'inclut pas les deux autres médicaments requis pour compléter la combinaison de traitement complète. De plus, des versions génériques du cocktail triple-drogue pour adultes contenant du dolutégravir sont disponibles au coût de 75 $ par personne par année. Un autre exemple de la manière dont les enfants séropositifs sont systématiquement laissés pour compte.
1 Kenya, Nigeria and South Africa
2 Further details on Viivs ARV pricing can be found at: https://msfaccess.org/stopping-senseless-deaths