Chères e-médiennes, Chers e-médiens,
Un webinaire piloté par la Communauté de Pratique (CoP) Médicaments, E-Med a eu lieu le mardi 1 mars 2016 sur la problématique de l’accès aux nouveaux traitements de l’hépatite C avec les présentations de deux intervenantes suivies d’un débat que j'ai pu modérer.
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Vous pouvez voir ou revoir ce webinaire à cette adresse : https://youtu.be/kxeTLfKtJMc
Le programme pour rappel :
1ère intervenante, Chloé Forette (20 mn), chargée de plaidoyer sur les questions de l'accès aux traitements de l'hépatite C pour Médecins du Monde :
Stratégies pour l’accès aux nouveaux traitements de l’hépatite C
Avec l’arrivée récente de nouveaux médicaments contre le virus de l’hépatite C - les antiviraux à action directe (AAD) - très efficaces, l’éradication de l’épidémie d’hépatite C à un niveau mondial devient envisageable. Pourtant une infime minorité des personnes porteuses chroniques ont accès à ces traitements curatifs. Nous verrons que les stratégies « d’accès » menées par les laboratoires pharmaceutiques et notamment la politique de fixation des prix pratiqués par ces derniers entravent l’accès universel à ces traitements. Mais nous verrons que des solutions sont possibles, héritées des succès de la lutte contre le VIH.
2ème intervenante : Dr Raffaella Ravinetto (15mn), pharmacienne à l'Institut de Médicine Tropicale d’Anvers, Belgique, chef de l’Unité de Essais Cliniques et copromotrice de QUAMED
Défis liée à la présence croissante des médicaments de mauvaise qualité : quels risques pour la prise en charge de l'hépatite C?
Comme montré par Caudron et collègues déjà en 2008, la globalisation du marché pharmaceutique a provoqué une situation de “standards multiples”: la qualité des médicaments dépend de la capacité de réglementation dans le pays de destination, et elle est largement déterminée par des mécanismes de marché. Concrètement, on retrouve beaucoup des médicaments sous-standards ou falsifiés dans des pays à faible reglementation. Mais leurs conséquences pour la santé individuelle et publique sont souvent détectés seulement a posteriori, après qu’ils ont causé de la souffrance tout à fait évitable, ou même après qu’ils ont contribué à créer des résistances a niveau de la population. Concernant l’hépatite C, si des médicaments de mauvaise qualité se diffusaient maintenant, ils causeraient des dégâts considérables, pour les individus et pour les populations – le même phénomène qu’on a déjà dû constater dans le domaine de la tuberculose et du paludisme. Qu’est-ce qu’on va faire, pour prévenir une telle situation ?
Merci aux intervenantes, aux participants du débat et à tous ceux qui nous ont aidé à la mise en place de ce webinaire, une initiative à renouveler !
Bon visionnage à tous !
Dr Carinne Bruneton
Pharmacienne de santé publique
Facilitatrice de la Communauté de Pratique Médicaments, E-Med
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