Мониторинг безопасности лекарственных средств (Сообщение 1).
Уважаемые подписчики E-LEK,
В соответствии с приказом Министерства здравоохранения Республики Татарстан
╧ 881 от 19 сентября 2005 года "О создании отдела мониторинга качества и безопасности
лекарственной терапии (ОМКиБЛТ) в государственном учреждении здравоохранения Республиканская
клиническая психиатрическая больница МЗ РТ" ОМКиБЛТ делится со всеми подписчиками информацией
о нежелательных лекарственных реакциях и принимает ВСЕ сообщения о нежелательных лекарственных
реакциях в рамках E - LEK !!!!
В психиатрический стационар, поступила больная Курлякова (К), 1949 года рождения с диагнозом:
Шизофрения параноидная, приступообразно-проградиентный тип течения. Для купирования психотической
симптоматики пациентке был назначен антипсихотик Зипрасидон (производное индола N05AE)
- в дозе 60 мг, 2 раза в сутки внутрь. На 5-й день приема нейролептика (в листе-вкладыше к истории
болезни по регистрации нежелательных лекарственных реакции) были зафиксированы нарушения со стороны
экстрапирамидной системы легкой степени выраженности в форме акатизии (8 баллов по шкале AIMS).
После отмены антипсихотика зипрасидона на 2-й день было зарегистрировано "улучшение" и редукция
экстрапирамидной симптоматики.
Комментарий клинического фармаколога: Зипрасидон - производное индола
Код АТХ - N05AE. В Cochrane Collaboration 1 Cистематический обзор - "Зипрасидон для лечения шизофрении и
выраженных нарушениях мышления", КИ - 209.
Ассистент кафедры
клинической фармакологии и фармакотерапии
Казанской ГМА,
к.м.н.,
клинический фармаколог ОМКиБЛТ,
клинический фармаколог РКПБ МЗ РТ
Кучаева Александра Вадимовна
aleksandrakv@mail.ru>
ОМКиБЛТ делится со всеми подписчиками информацией о нежелательных лекарственных реакциях
и принимает ВСЕ сообщения о нежелательных лекарственных реакциях в рамках E - LEK !!!!