E-MED:(3)D�claration de l'industrie pharmaceutique sur les contrefa�ons
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bonjour & bonne ann�e � tous les e-m�diens,
pour commencer je partage totalement la remarque du mod�rateur, car il y a
amalgame entre les g�n�riques et les placebos.
pour les g�n�riques je trouve �tonnant que les industriels citent l'exemple
des ARV plac�bo "sans principe actif" en chine juste apr�s avoir apris par
le biais de e-med que la pays vient de produire son 1er ARV, bizarre non!
pour les pays du nord d'afrique "le magreb", j'informe les industriels qu'en
Alg�rie il y a des comp�tences qui ont consacr� leur savoir scientifique et
technique pour mettre � la disposition des malades des m�dicaments r�pondant
aux imp�ratifs de qualit�, s�curit� et efficacit�.
pour les placebos, il y a et il y aura toujours des personnes sans scrupule
qui se permettent de marchander avec la vie des autres, c'est � nous tous
professionnel et pouvoirs publics de lutter contre ces commer�ants de la
mort,
il me semble que l'OMS dispose d'un programme pour le contr�le de qualit�
des m�dicaments.
M. TOUATI
Pharmacien responsable
Groupe SAIDAL Alg�rie
mourad_touati@yahoo.fr
[Mod�rateur: je parlais plut�t de m�lange entre "copies de produits brevet�s
et les produits g�n�rique de mauvaise qualit�". Quelques d�finitions :
Le placebo est une substance inactive substitu�e � un m�dicament pour
�tudier l'efficacit� r�elle de celui-ci en �liminant toute participation
psychologique du malade.
La contrefa�on est une forme d'atteinte aux droits de propri�t�
intellectuelle.
Selon l'OMS, un m�dicament contrefait est un m�dicament qui est d�lib�r�ment
et frauduleusement muni d'une �tiquette n'indiquant pas son identit� et/ou
sa source v�ritable. Il peut s'agir d'une sp�cialit� ou d'un produit
g�n�rique, et parmi les m�dicaments contrefaits, il en est qui contiennent
les bons ingr�dients ou de mauvais ingr�dients, ou bien encore pas de
principe actif et il en est d'autres o� le principe actif est de quantit�
incorrecte ou dont le conditionnement a �t� falsifi�. Cette d�finition
comprend des aspects de propri�t� intellectuelle ainsi que d'autres aspects.
in "Mondialisation et acc�s aux m�dicaments", WHO/DAP/98.9
L'OMS a effectivement un service qui s'occupe des probl�med'assurance
qualit� et de qualit� des m�dicaments, mais son r�le se situe dans la
diffusion d'informations et l'�laboration de recommandations; cf plus d'info
http://www.who.int/medicines/organization/qsm/orgqsm.shtml et leur programme
"Prevention of Counterfeit Drugs"
http://www.who.int/medicines/organization/qsm/activities/qualityassurance/co
unterfeit/counterfeit_info.shtml
La Chine est en train d'adh�rer � l'OMC je crois ?
Carinne Bruneton]
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