Merci Franck pour cette contribution
Tu pose la question de "quid des recommandations issues de l'évaluation
des 26 autorités de réglementation pharmaceutique réalisée par l'OMS dont
le rapport est sorti en 2009?"
Le document est en accès libre sur le site de l'OMS mais seulement en
anglais
http://www.who.int/healthsystems/Assessment26African_countries.pdf?ua=1
Pour la première fois l'Assemblée mondiale 2014 de l'OMS a fait une résolution
intitulée "Renforcement des systèmes de réglementation
des produits médicaux » disponible ici :
http://apps.who.int/gb/ebwha/pdf_files/WHA67/A67_R20-fr.pdf
Morceaux choisis :
Reconnaissant que des mécanismes de réglementation efficaces sont une composante essentielle du renforcement des systèmes de santé et contribuent à améliorer les résultats en matière de santé publique, que les agents des autorités de réglementation constituent une partie essentielle des personnels de santé et que des systèmes de réglementation inefficaces peuvent être en eux-mêmes un obstacle à l¹accès à des produits médicaux sûrs, efficaces et de qualité ;
Reconnaissant également que des systèmes de réglementation efficaces sont nécessaires pour mettre en place la couverture sanitaire universelle, répondre à la double charge des maladies infectieuses et des maladies non transmissibles et atteindre les objectifs du Millénaire pour le développement 4 (Réduire la mortalité de l¹enfant), 5 (Améliorer la santé maternelle) et 6 (Combattre le VIH/sida, le paludisme et d¹autres maladies) ;
Consciente du fait que les systèmes de santé doivent promouvoir l¹accès aux produits médicaux essentiels et qu¹afin d¹assurer l¹accès universel aux soins de santé, l¹usage rationnel des médicaments et la pérennité des systèmes de santé, une action urgente de la communauté internationale, des États Membres et des acteurs intéressés des systèmes de santé est nécessaire ;
Vivement préoccupée par l¹impact qu¹ont sur les patients les produits médicaux dont la qualité,
l¹innocuité et l¹efficacité sont compromises, à savoir empoisonnements, traitements inadaptés ou
inefficaces et contribution à la pharmacorésistance, avec la charge économique et l¹érosion de la confiance du public dans le système de santé qui en résultent ;
Consciente des problèmes de réglementation posés par la complexité toujours plus grande de la chaîne d¹approvisionnement en produits médicaux et accueillant avec satisfaction le plan de travail du
dispositif des États Membres concernant les produits médicaux de qualité inférieure/faux/faussement étiquetés/falsifiés/contrefaits ;
La suite c'est ici :
http://apps.who.int/gb/ebwha/pdf_files/WHA67/A67_R20-fr.pdf
A lire absolument et à prendre en compte dans notre conférence aussi.
Dr Carinne Bruneton