Le 18 novembre 2011, la FDA des Etats Unis a approuvé l'association à doses
fixes de sulfate d'atazanavir 300 mg et de ritonavir 100 mg du laboratoire
Matrix, en Inde.
Depuis longtemps MSF demande que les fabricants de génériques développent
une formulation stable à la chaleur de cette association. Il s'agit du
premier produit d'un laboratoire préqualifié par l'OMS, à recevoir
l'approbation d'une agence connue pour sa rigueur.
Atazanavir - qui doit être stimulé par ritonavir - est l'un des deux
inhibiteurs de la protéase recommandé par l'OMS dans ses directives de
traitement en 2010, chez l'adulte et l'adolescent, comme l'épine dorsale du
traitement de deuxième intention, en association avec deux inhibiteurs de la
transcriptase inverse nucléotiques.
L'arrivée de cette formulation insensible à la chaleur représente une
avancée dans l'accès aux traitements de deuxième intention, car il est la
première alternative dans le temps à l'association lopinavir/ritonavir,
stable à la chaleur aussi. De plus il diminue le nombre de pilules à
prendre, qui passe de 4 par jour pour lopinavir/ritonavir à 1 par jour pour
cette association à doses fixes.
Cependant, alors que les traitements de première intention sont pris à
raison d'un à deux comprimés par jour, il n'existe pas d'association triple
à doses fixes permettant de couvrir la totalité des traitements de deuxième
intention tels que ceux recommandés par l'OMS.
Matrix a déjà informé MSF du prix du comprimé, soit 25 $ USA pour une boîte
de 30 comprimés, départ Mumbay, soit encore 307 $ USA par an par malade.
http://msf-utw.tumblr.com/post/13260793909/first-ever-atv-r-combination-pill
-improves-treatment
Traduction ReMeD