[e-med] Examen de la loi-cadre sur l’homologation des médicaments en Afrique (Nepad-parlement panafricain)

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(Remerciement à Hélène Degui pour l’info.CB)

Santé: examen de la loi-cadre sur l’homologation des médicaments en
Afrique
Mardi 24 Février 2015 - 17:22
http://adiac-congo.com/content/sante-examen-de-la-loi-cadre-sur-lhomologati
on-des-medicaments-en-afrique-28273

Les experts de l’Agence du nouveau partenariat pour le développement de
l’Afrique (NEPAD) et du Parlement panafricain, en collaboration avec le
ministère de la Santé et de la population et d’autres partenaires
examinent du 24 au 25 février, à Brazzaville la loi type de l’Union
africaine (UA) sur l’harmonisation de l’homologation des médicaments.

L’objectif est de permettre aux pays membres de l’Afrique centrale au
cours de cette réunion de concertation d’apporter leurs contributions afin
de faire approuver cette loi-cadre par les organes de l’UA.

Cette loi-cadre sur l’harmonisation et règlement des produits médicaux
vise entre autres, à combler les lacunes juridiques qui entravent la
régulation et l’harmonisation régionale des médicaments; assurer une
approche systématique pour l’élaboration régionale. Il s'agit aussi
d'assurer une législation harmonisée sur la règlementation des médicaments
dans les pays africains soutenant ainsi la volonté de l’UA à promouvoir la
production locale des produits pharmaceutiques en vue de la protection de
la santé publique et de la contribution à la croissance économique.

Placée sous la direction du conseiller pour l’enseignement médical et la
recherche du ministre de la Santé et de la population, Florent Balandamio,
la cérémonie d'ouverture a été marquée par quelques allocutions et la
projection d'une vidéo sur les médicaments falsifiés et de qualité
inférieure.

La représentante de la Commission de l’UA, le Dr. Janet Byaruhanga a dans
son intervention évoqué l’insuffisance des investissements ; le manque des
systèmes de prestation de soins de santé et la prolifération des produits
contrefaits dans les marchés africains. Des manquements qui selon elle,
empêchent à l’Afrique de tirer profit du potentiel économique de soins
capital humain et social. Elle a, par ailleurs, invité les experts à faire
une analyse critique de la loi-cadre proposée par l’UA, en vue de
renforcer le système de santé en Afrique. « Cette loi-cadre facilitera la
mise en œuvre des stratégies et des programmes continentaux, tel que le
programme africain de régulation», a conclu Dr Janet Byaruhanga.

Dans son mot d'ouverture, Florent Balandamio a déploré l'ampleur des
produits falsifiés et de moindre qualité dans le continent. «Ces produits
menacent diversement les malades puisqu’ils ne peuvent contenir de
principe actif, ou avoir celui-ci en quantité insuffisante ou peuvent être
associés à l’usage de ces produits fabriqués et vendus par des criminels
ou organisations qui profitent des faiblesses de la réglementation pour
leur mise sur le marché à des fins de commerce rentable. La fréquence des
faux médicaments dans les pays développés est de l’ordre de 1% contre près
de 15% dans les pays en développement, qui de plus présentent des
réglementations faibles, facteurs favorisant la prolifération des faux
médicaments », a-t-il conclu.

Lydie Gisèle Oko

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bonjour

je souhaite que cette loi-cadre soit realiste et applicable. Qu'elle ne soit pas le reflet de certains textes d'autorisation de mise sur le marche (AMM) déjà proposes. J'ai toujours dit qu'il faut eviter d'elaborer de beaux textes pour ''paraitre a la page" des pays developpes et qui ne seront pas appliques chez nous. Le souci d'une amelioration progressive a court, moyen et long terme avec des echeances devrait animer ceux qui sont charges de l'elaboration de nos textes.
Avec tous nos encouragements.
Koumaré