[e-med] Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène

Communiqué de presse de l'AFSSAPS

          1 février 2005
http://afssaps.sante.fr/htm/10/filcoprs/050201.htm

Point d'information sur l'association paracétamol et dextropropoxyphène

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps)
a été informée le 31 janvier 2005 par l'Agence anglaise du médicament
(MHRA) de sa décision de procéder, dans un délai de 6 à 12 mois, au
retrait des produits contenant une association de paracétamol et de
dextropropoxyphène. Cette décision fait suite à l'identification au
Royaume-Uni d'intoxications graves, volontaires ou accidentelles, qui
conduisent chaque année à plus de 300 décès outre-manche,
consécutivement à l'utilisation de tels produits à des doses non
recommandées.

En France, plus d'une trentaine de ces spécialités pharmaceutiques
disposent d'une autorisation de mise sur le marché. Elles ne peuvent
être obtenues que sur prescription médicale. Elles sont indiquées pour
traiter les douleurs d'intensité modérée à intense lorsque les
antalgiques de moindre puissance se sont révélés inefficaces.

Faisant suite à ces informations, l'Afssaps rappelle que l'association
de paracétamol et de dextropropoxyphène n'expose pas à un risque de
surdosage, et donc d'intoxication grave, dans les conditions normales
d'utilisation.
Le risque de surdosage est un sujet bien connu sur lequel une discussion
européenne a été engagée en juin 2004. Dans ce cadre, chaque autorité
nationale est chargée, sur son territoire, de faire le point sur les
conditions d'utilisation de cette association. En France, l'Afssaps, en
complément des données de pharmacovigilance, a saisi le réseau français
des Centres Antipoison (CAP) qui, compte-tenu de leur mission, reçoivent
les cas d'intoxication et de surdosage. Ces données sont attendues dans
les semaines à venir et permettront de déterminer la nature des
éventuelles mesures à prendre.

Dans l'attente de ces résultats, l'Afssaps indique qu'il n'y a pas lieu
d'arrêter le traitement. Elle rappelle que la dose quotidienne moyenne
est de 4 gélules et qu'elle ne doit jamais dépasser 6 gélules par jour.

Contact :

Aude Chaboissier
Tél. 01 55 87 30 33
aude.chaboissier@afssaps.sante.fr