Avertissement concernant 5 types de médicaments suspectés d'être contrefaits
Le 17 septembre, l'Administration des médicaments du Vietnam
(ministère de la Santé) a émis un avertissement concernant cinq types
de médicaments suspectés d'être contrefaits, après avoir reçu des
rapports d'un certain nombre de sociétés pharmaceutiques.
Báo Sài Gòn Giải phóng•17/09/2025
Plus précisément, la société Novartis Vietnam a signalé 3 types de
gouttes ophtalmiques suspectées d'être contrefaites, notamment :
Tobrex 5 ml (2 numéros de lot VEE98C, VEE90A) ; Maxitrol 5 ml ( numéro
de lot VFD09A) ; TobraDex (5 ml, numéro de lot VHN07A).
L'Administration des médicaments du Vietnam demande aux services de
santé d'informer les entreprises et les particuliers de ne pas
acheter, vendre ou utiliser les gouttes ophtalmiques portant les noms
et numéros de lot susmentionnés. Parallèlement, Novartis Vietnam est
tenue de fournir des informations détaillées et de coordonner le
traçage de l'origine des lots de médicaments suspectés d'être
contrefaits, sur demande.
Le produit Aclasta est soupçonné d'être un médicament contrefait
Dans le rapport adressé au ministère de la Santé , Sandoz Vietnam Co.,
Ltd. a également indiqué avoir découvert un lot d' Aclasta (médicament
pour le traitement de l'ostéoporose et de la maladie osseuse de
Paget), numéro de lot KHBY7 , date de production 8-2024 , date de
péremption 7-2027 , soupçonné d'être contrefait. Ce lot de médicaments
n'a pas été produit par Lek Pharmaceuticals dd (Slovénie) et n'a pas
été importé par l'entreprise. Il est à noter que l'emballage du lot de
médicaments porte toujours l'ancien logo, qui a été abandonné depuis
mai 2024.
Par ailleurs, l'Administration des médicaments a également demandé au
Département de la Santé de Hô-Chi-Minh-Ville de coordonner d'urgence
la vérification et la traçabilité de l'origine du Lexomil 6 mg
(somnifère), numéro de lot F3193F01 , date de péremption 12-2027 ,
après la saisie par la police de Hô-Chi-Minh-Ville d'un lot de
produits suspectés de contrefaçon. Selon les vérifications, le Lexomil
6 mg était destiné à la France, ne possédait pas de numéro
d'enregistrement pour la commercialisation au Vietnam et n'était pas
officiellement autorisé à l'importation.
Actuellement, les autorités continuent d'enquêter, d'éclaircir et de
traiter l'affaire conformément à la réglementation.
NGUYEN QUOC
Source : Cảnh báo 5 loại thuốc nghi bị làm giả | BÁO SÀI GÒN GIẢI PHÓNG