[dépêche diffusée sur Aidsmap: http://www.aidsmap.com/en/news/D114D0C5-A1CE-43B5-9D81-16B030AB8A65.asp\]
Deux versions génériques de la névirapine approuvées pour les programmes PEPFAR.
La FDA a annoncé une approbation péliminaire pour de la névirapine en comprimé produite par Ranbaxy et Aurobindo, deux entreprises basées en Inde. Ce sont les premières version de Névirapine en comprimé approuvées pour des achats dans le cadre du PEPFAR (President's Emergency Plan for AIDS Relief ).
La névirapine est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse utilisé dans les combinaisons de traitement contre l'infection par le VIH1.
L'usage d'une dose de névirapine pour la prévention de la transmission mère enfant est autorisée dans le cadre du PEPFAR.
Cela signifie que la FDA considère que ce médicament répond aux exigences de qualité, sécurité et efficacité, même s'il ne peut être vendus aux Etats Unis à cause de brevet en cours. Cette approbation rend ce produit utilisable dans le cadre du Plan Bush.