AFRIQUE: Deux laboratoires autorisés à produire des ARV génériques pour le
Pepfar
[Cet article ne représente pas le point de vue des Nations Unies]
DAKAR, 29 juin (PLUSNEWS) - L'administration américaine vient d'autoriser
deux laboratoires indiens à produire des solutions orales d'antirétroviraux
(ARV) génériques, dont un pédiatrique.
Selon le site internet globalhealthreporting.org de la Fondation Kaiser, l'administration
américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a accordé cette
autorisation temporaire à Cipla pour qu'il produise une version générique du
médicament de spécialité, Epivir, commercialisé par le laboratoire américain
GlaxoSmithKline.
Une autre autorisation du même type a été accordé au laboratoire Aurobindo
Pharma, concernant une version orale à usage pédiatrique de l'ARV Abacavir,
destiné aux enfants âgés entre trois mois et 13 ans.
Ces ARV, des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse,
considérés comme sûrs et efficaces par la FDA, ne pourront cependant pas
être vendus aux Etats-Unis, dont le marché est protégé par des accords d'exclusivité,
précise le site d'information, mais ils seront utilisés par les programmes
mis en place par l'Initiative du président Bush en faveur de la lutte contre
le VIH/SIDA (Pepfar).
En 2005 et en 2006, le gouvernement américain a engagé plus de 44 millions
de dollars par an au titre des programmes bilatéraux du Pepfar, un projet de
cinq ans qui vise à offrir des ARV à deux millions de personnes vivant dans
des pays en développement, dont l'Afrique.
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