[e-med] Atripla, trithrapie pour les patients atteints du VIH/SIDA (programme Pepfar)

AFRIQUE: Un cachet par jour pour les patients atteints du VIH/SIDA
http://www.plusnews.org/fr/PNFreport.asp?ReportID=1535&SelectRegion=Afrique_de_l_ouest&SelectCountry=Afrique

[Cet article ne représente pas le point de vue des Nations Unies]

DAKAR, 14 juillet (PLUSNEWS) - Un nouveau traitement contre le sida, offrant
une trithérapie déjà connue mais sous la forme d'un seul cachet par jour,
sera bientôt disponible aux Etats-Unis, puis dans 12 pays africains, selon
l'autorité américaine de la santé publique.

Le médicament, baptisé Atripla et combinant les anti-rétroviraux efavirenz
(commercialisé sous le nom de Sustiva), emtricitabine (Emtriva) et ténofovir
disoproxil (Viread), a été approuvé cette semaine par la Food and Drug
Administration (FDA) à l'issue d'une procédure accélérée.

L'Atripla, premier traitement de ce genre à travers le monde, est né de la
collaboration étroite et inhabituelle entre les deux groupes pharmaceutiques
dépositaires des brevets des molécules concernées, Bristol-Myers Squibb
(Sustriva) et Gilead Sciences (Emtriva, Viread).

La FDA a approuvé l'Atripla après qu'une étude, menée sur 244 adultes
séropositifs pendant plus de 10 mois, a montré que la combinaison des trois
médicaments permettait dans 80 pour cent des cas une forte diminution de
leur charge virale et une augmentation importante du nombre des cellules T4,
qui permettent de lutter contre l'infection.

Le feu vert de la FDA permettra aux Etats-Unis de proposer l'Atripla dans
les quinze pays concernés par le plan d'urgence du président George Bush
contre le sida (Pepfar), dont le Botswana, la Côte d'Ivoire, l'Ethiopie, le
Kenya, le Mozambique, la Namibie, le Nigeria, le Rwanda, l'Afrique du Sud,
la Tanzanie, l'Ouganda et la Zambie.