[e-med] Médicament sous "surveillance supplémentaire " : un triangle noir sur les notices (Revue Prescrire)

Médicament sous "surveillance supplémentaire" : un triangle noir sur les
notices
Une centaine de médicaments vont comporter un triangle noir sur leur
notice. Il s'agit de médicaments dont on cherche à mieux connaître les
effets indésirables. Les patients peuvent notifier ces effets directement
à l'agence française du médicament ou à certains centres régionaux de
pharmacovigilance.
http://www.prescrire.org/fr/3/31/48842/0/NewsDetails.aspx

La réglementation prévoit une surveillance des effets indésirables des
médicaments, dénommée pharmacovigilance. Celle-ci est primordiale, car les
effets indésirables, notamment ceux peu fréquents ou survenant après une
utilisation prolongée, ne sont pas ou peu connus au moment de
l'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'un médicament.

Dans certains cas, les autorités de santé organisent une surveillance
présentée comme plus active, par exemple : en cas de substance nouvelle ou
d'AMM dérogatoire, c'est-à-dire octroyée sur des données partielles à
compléter après la commercialisation. Cette surveillance est qualifiée
dans la réglementation de "surveillance supplémentaire".

Depuis juillet 2012 dans l'Union européenne, la réglementation impose aux
firmes et aux autorités de santé de rendre visibles les médicaments sous
"surveillance supplémentaire" par la publication d'une liste des
médicaments concernés, et par l'apposition d'un triangle noir inversé sur
leur notice (mais malheureusement pas sur la boîte) :

La transposition en droit français de cette réglementation impose
l'apparition du triangle avant fin 2013 en France.
D'une manière générale, le triangle noir signale un manque de connaissance
sur le médicament. Dans certains cas, il est justifié de choisir un autre
médicament aux effets mieux connus ou de se passer du médicament. Dans
d'autres cas, en l'absence de meilleure alternative, il s'agit surtout
d'être attentif aux effets indésirables et de les signaler à un centre
régional de pharmacovigilance, afin de mieux les connaître. Un formulaire
de déclaration des effets indésirables a été rendu accessible à partir
d'un bandeau situé sur la page d'accueil du site internet de l'agence
française du médicament (ANSM).

©Prescrire 1er novembre 2013

"Médicaments sous "surveillance supplémentaire" : un triangle noir
européen " Rev Prescrire 2013 ; 33 (361) : 817-820. (pdf, réservé aux
abonnés)
<http://www.prescrire.org/Fr/F3BBDF1970BB74F793C5BAF25EF82F10/Download.aspx

C' est une approche pragmatique qui mérite d' être dupliquée dans les pays africains.

   Bonne journée.

Arsene Ouédraogo
Pharmacien
Burkina-Faso