Sida: fin d'un essai clinique en Afrique
AFP
19/04/2011 | Mise à jour : 16:31 Réactions (2)
Un essai clinique chez des femmes hétérosexuelles en Afrique pour évaluer
l'efficacité d'un anti-rétroviral pris quotidiennement afin de prévenir le
sida a été arrêté faute de succès, ont annoncé les Centres américains de
contrôle et de prévention des maladies (CDC).
L'organisation américaine privée pour la santé "Family Health International
(FHI) a annoncé avoir mis fin à l'essai clinique dit "pre-exposure
prophyaxis" ou PrEP pour la prévention du VIH -virus de l'immunodéficience
humaine- parmi des femmes hétérosexuelles", précisent les CDC dans une
lettre publiée lundi sur leur site.
"Ces résultats préliminaires sont décevants, d'autant plus que cette même
approche -avec la même combinaison d'antirétroviraux- a déjà montré son
efficacité pour réduire l'infection avec le VIH chez des hommes
homosexuels", souligne le Dr Kevin Fenton, directeur du Centre national pour
la prévention du sida, de l'hépatite et de la tuberculose aux CDC.
L'étude PrEP était conduite avec quelque 4.000 femmes d'Afrique du Sud, du
Kenya et de Tanzanie dont le risque d'être infectées par le VIH est très
élevé. La moitié d'entre elles a pris quotidiennement par voie orale du
Truvada, une combinaison consistant en deux anti-rétroviraux: le tenofovir
et l'emtricitabine, du laboratoire américain Gilead Science. Un placebo a
été assigné à l'autre moitié.
Au moment où l'essai clinique a été arrêté la semaine dernière, 28
participantes dans chacun des deux groupes avaient été infectées, a précisé
le FHI.